15% Amoxicillin Injection

Kurte Danasîn:

Xuyabûnî:Parçeyek hûrik a tevlihev, piştî rawestanê binav dibe, piştî hejandinê dibe tevliheviyek spî ya yekreng.

Nîşan:Ji bo enfeksiyona bakteriyên gram-erênî û bakteriyên gram-neyînî.

Birêvebirî:derzîlêdana intramuskuler

Tewdîr:
1.Berî bikaranînê baş bihejînin.
2.Na zêdetir ji 20 ml per cihê derziyê.

 


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
terş beraz

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Delîl

Amoxicillin Injectionsuspensionek ji pariyên hûr e.Piştî rawestanê, pariyên hûr dikevin û piştî hejandinê dibin suspensionek yekreng-spî.[Kalakiya pharmacolojîk] Amoxicillin senteza dîwarên hucreya bakteriyan asteng dike, ji ber vê yekê bakterî di qonaxa mezinbûnê de zû dibin sferoid û bakteriyan dişkînin û lîz dikin.Ew ji bo cûrbecûr Streptococcus, penicillinase-nehilber Staphylococcus, Clostridium û bakteriyên din ên Gram-erênî, û Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella û bakteriyên din ên Gram-neyînî baş e.Çalakiya antîbakteriyal.

Piştî derzîlêdana intramuskuler li beraz û dewaran, hebûna biyolojîkî ji %60 heta 100% e, û lûtkeya giraniya plazmayê ji 1,5 heta 4,5 μg/ml 1 heta 3 demjimêran piştî derzîlêdanê tê gihîştin.Piştî ku beraz û dewaran bi vê hilberê re derzî kirin, giraniya dermanê xwînê li jor MIC90 bi rêzê ve 36 demjimêr û 72 demjimêran hate domandin.Piştî derziyên dubare (48 saet di navbera du derziyan de), pîvanên pharmacokinetic stabîl in û bandorek berhevkirinê tune.Ew bi gelemperî di forma çalak de bi riya gurçikan ve tê derxistin.
Têkiliyên dermanan Makrolîd, sulfonamîd û antîbiyotîkên tetracycline hilberîna proteîna bakteriyan asteng dikin.Bikaranîna hevdem a van antîbiyotîkan dikare bandora bakterîsîdal a amoxicillin kêm bike.
Nîşan: Ji bo enfeksiyona bakteriyên gram-erênî û bakteriyên gram-neyînî yên ku di beraz û dewaran de ji ber bakteriyên hestiyar amoxicillin çêdibin tê bikar anîn.

Dosage û rêveberiya

Wekî amoxicillin tê hesibandin.Derzîlêdana intramuskuler: yek dozek, 15 mg ji bo beraz û dewaran ji bo her 1 kg giraniya laş.Ger hewce be piştî 48 saetan derziyek din dikare were kirin.

Amoxicillin Injection 15 (3)

Tewdîr

(1)15% derzîlêdana AmoxicillinDi heywanên ku ji penîsîlînan re alerjîk in de berevajî ye.
(2) Ew di heywanên bandorkirî yên bi kêmbûna giran a gurçikê de berevajî ye.
(3) Berî ku bikar bînin baş bihejînin.
(4) Ji her cîhê derzîlêdanê ji 20 ml zêdetir nabe.

Reaksiyonên neyînî

Birêvebirina vê hilberê dikare bibe sedema fenomenên alerjîk, û carinan reaksiyonên alerjîk ên giran (wek şoka anafîlaktîkî).

Dema vekişînê

16 roj ji bo dewaran, 20 roj ji bo berazan û 3 roj ji bo dewaran.

Embarkirinî

Girtî û li cîhek sar tê hilanîn.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar