20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Madeya Çalak
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trîmethoprim 4,00% w/v
Çalakiya farmakolojîk
Sulfadiazine ji bo karanîna pergalî dermanek sulfa bi nermî bandor e û bakterîostatîkek berfireh e.Mekanîzmaya çalakiya wê ev e ji ber ku ew ji hêla avahîsaziyê ve dişibihe asîda p-aminobenzoic (PABA) û dikare bi PABA re pêşbaziyê bike da ku li ser dihydrofolate synthase ya di bakteriyan de tevbigere, bi vî rengî pêşî li PABA digire ku wekî madeyek xav were bikar anîn da ku tetrahydrofolate ku ji hêla bakteriyan ve tê xwestin sentez bike, bi vî rengî. inhibiting Senteza proteîna bakterî bandorek antîbakteryal dike.
Indlcation
Ev Çareseriya derzîlêdanê di dermankirina enfeksiyonên pergalî yên ku ji hêla organîzmayên ku ji hevberdana Trimethoprim: Sulfadiazine re hesas in an bi wan re têkildar têne destnîşan kirin.Di çarçoveya çalakiyê de hem organîzmayên Gram-erênî û hem jî Gram-neyînî hene, di nav de: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosage û rêveberiya
Tenê bi derzîlêdana binê çerm.
Dewar: Rêjeya dozê ya ku tê pêşniyar kirin 15 mg malzemeyên çalak ji bo her kg giraniya laş (1 ml ji her 16 kg giraniya laş) bi derzîlêdana hundurîn an hêdî hêdî ya hundurîn e.
Hesp: Rêjeya dozê ya ku tê pêşniyar kirin 15 mg malzemeyên çalak ji her kg giraniya laş (1 ml ji her 16 kg giraniya laş), bi derzîlêdana hundurîn a hêdî hêdî ye.
Kûçik û Pisîk: Rêjeya dozê ya pêşniyarkirî 30 mg malzemeyên çalak li her kg giraniya laş e (1 ml ji bo 8 kg giraniya laş).
Contraindications
Pêdivî ye ku derzî bi rêyên din ji bilî yên ku têne pêşniyar kirin neyê kirin.
Nabe ku di hundurê peritoneal, hundurîn - arterialî an hundurîn de were bikar anîn.
Ji heywanên ku bi hesasiyeta sulfonamîdê ya naskirî, zirara giran a parenşîma kezebê an jî dîskraziya xwînê nayên derman kirin.
Hişyariyên Taybet
1 Ji bo rêveberiya intravenous divê hilber li germahiya laş were germ kirin û hêdî hêdî di heyamek dirêj de ku bi awayek pratîkî ye were derzî kirin.
2 Di nîşana yekem a bêtoleransê de divê derzî were qut kirin û tedawiya şokê were destpêkirin.
Di dema bandora dermankirinê ya hilberê de divê ava vexwarinê ya têr peyda bibe.
Dema Vekişînê
Dewar : Goşt - 12 roj
Şîr - 4 roj.
Embarkirinî
Ji tîrêja tavê ya rasterast biparêzin û di bin 30℃ de hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
