LA 20% Oxytetracycline Injection

Kurte Danasîn:

Xuyabûnî:The çareserî divê şilek zelal zer berbi qehweyî ya sivik be.

Composition
1 ml jiLAOxytetracyclinederzîkirinî20% dihewîne Oxytetracycline dihydrate wekhev 200 mg bingehîn.


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Video

Delîl

Xuyabûnî:The çareserî divê şilek zelal zer berbi qehweyî ya sivik be.

Composition
1 ml jiLAOxytetracyclinederzîkirinî20% dihewîne Oxytetracycline dihydrate wekhev 200 mg bingehîn.

Nîşaneyên
Bikaranîna tetracycline di enfeksiyonên pergalî û herêmî yên wekî Bronchopneumon ia, enteritis bakterî, enfeksiyonên mîzê, cholang itis, Metrit1s, mastitis, pyodermia, Anthrax, Diphtheria û CRD tê destnîşan kirin..
Nîşaneyên taybetî yên ji bo pez, bizin û dewaran enfeksiyonên nefesê, mastît, metrit1s, klamyd iosis û enfeksiyonên kornea ne.njunctiva ûwenfeksiyonê
Nîşaneyên taybetî yên ji bo mirîşkan nexweşiya bêhnê ya kronîk (CRD) Colibacillosis û kolera çûkan in.

Doz û RêvebirDoz û bikar anîn

Doza giştî ev e: 10-20 mg/kg giraniya laş, rojane.Mezinan: 0.5ml/10kg, heywanên ciwan 1ml/10kg giraniya laş Dewar, deve, mîh, bizin: yek derzî bi dozek 20 mg oksîtetracycline ji bo her kg giraniya laş an 1 ml ji bo 10 kg giraniya laş.

la-oxytetracycline-injection-20 (3)

Rêya rêveberiyê

derzîlêdana intramuskuler

Navbera dosage

Derziya duyemîn piştî 2-4 rojan dubare bikin

Toxicology

Bandorên tûj ên ji ber karanîna tetracycline pir caran nayên dîtin

Bandorên neyînî

Bandorên neyînî yên ji ber karanîna tetracycline ev in: reaksiyonên alerjîk, hestiyariya wêneyê, rengbûna diranan li ser koma temenê ciwan û hepatoksîkî, oksîtetracycline jî dikare bibe sedema acizbûna tevneyê li cîhêjection

Contra nîşana

Berevajî nîşanek ji bo karanîna tetracycline zirara giran a kezeb an gurçikê û carinan zêde hestiyarbûna li ser tetracycline ye.

Nerazîbûnên dermankirinê

Tetracycline divê bi antîbiyotîkên bakterîsîdal ên wekî penîsîl1nes, cefalosporîn re neyê hev kirin.Avêtina tetracycline yeinhibidema ku bi amadekariyên ku kationên duvalent hene re tê dayîn.Têkelbûna tetracycline bi makrolîdên wekî tylosin û polymyxins wekî colistin re bi hevrêzî dixebite.

Serdema vekişînê ya şîretkirî

Goşt: 21 roj
Şîr, Hêk: 07 roj

Remarks

Di bin 25℃ de hilînin, ji ronahiyê biparêzin.Dûr negihêjin zarokan.Ger çareserî gemar an reş bibe, bikar neynin.Berî ku derman bikar bînin, her gav bi veterînerê xwe şêwir bikin


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar