15% amoxicillin injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Delîl
Injeksiyonê Amoxicillinsekinandina perçeyên xweşik e. Piştî sekinî, parçeyên baş diherike û dibe ku piştî şiyarbûnê sekinandina yekgirtî ya yekgirtî. [Actionalakiya Dermanxane] Amoxicillin bi synthetic des dîmenên hucreyê bakterî asteng dike, da ku bakterî di qonaxa mezinbûnê de zû spheroids û bakteriyan bibe spheroids. Ew baş e ji bo streptococcus cuda, penicillinase-hilberîn-ne-hilberîn û bakteriyên gram-erênî, û pasteurella, mannheimia hemolyticus, escherichia coli, salmonella û bakterîyên din ên gram-neyînî yên din. Çalakiya antîbacterial.
Piştî entramusculer intramuscule di berazan û heywanan de, bioVailability 60% ji 100% ye, û hebûna peak plasma 1.5 û 4.5 μg / ml piştî injeksiyonê 1 ji 3 saetan tê gihîştin. Piştî ku gog û ceyran bi vê hilberê re hatibûn pevçûn, hebûna dermanê xwînê ya li jor Mic90 ji bo 36 demjimêran û 72 demjimêran, bi rêzdarî hate domandin. Piştî enfeksiyonên dubare (48 demjimêran di navbera du injeksiyonan de), parameterên dermanxaneyê aram in û bandora berhevokê tune. Ew bi piranî di forma çalak de bi gurçikan ve tê derxistin.
Macrolidesên danûstendinê yên narkotîkê, sulfonamides û antîbîotên tetracycle synthesiya proteiyonê ya bakterî asteng dikin. Bikaranîna hevdemî ya van antîbîotîkan dikare bandora baktericidal ya amoxicillin kêm bike.
Nîşan: Ew ji bo enfeksiyonê ya bakteriya gram-erênî û bakterîyên gram-neyînî yên ku ji hêla bakterîyên amoxicillin-ên di beraz û dewaran de têne çêkirin têne bikar anîn.
Dosage û Rêveberî
Wekî amoxicillin tê hesibandin. Intramuscule Intramuscule: Yek doz, 15 mg ji bo pig û heywanan ji bo her 1 kg giraniya laş. Heke hewce be dikare di 48 demjimêran de înşeek din were dayîn.
Tewdîr
(1)15% amoxicillin injectiondi heywanên alerjiyê de ji penicillins re dijberî ye.
(2) Ew di heywanên bandorkirî de bi kêmasiya renal a giran ve girêdayî ye.
(3) Berî karanîna baş.
(4) Ne bêtir ji 20 ml per Malpera Injeksiyonê.
Reaksiyonên neyînî
Rêveberiya vê hilberê dikare bibe sedema fenomena alerjîk, û carinan reaksiyonên alerjîk ên giran (wek şokek anaphylactic).
Serdema vekişînê
16 roj ji bo heywanan, 20 rojan ji bo pigs û 3 rojan ji bo abistenence heyamê.
Embarkirinî
Di cîhekî xweşik de sekinî û hilanîn.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
