Tilmicosin Fosphate
Tilmicosin Fosphate
Tilmicosin malzemeyek dermansaziya dermanê veterîneriyê ye, ew bi giranî ji bo pêşîgirtin û dermankirina pneumonia bowî û mastîtê ku ji hêla bakteriyên hesas ve têne çêkirin, û her weha ji bo nexweşiya mycoplasma ya li beraz û mirîşkan tê bikar anîn.
Pharmacology
(1)Pharmacodînamîk:Bandora antîbakteriyal mîna ya tylosin e, nemaze li dijî bakteriyên Gram-erênî, û di heman demê de li dijî çend bakteriyên Gram-neyînî û mycoplasma jî bandorker e.Çalakiya wê ya li dijî Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella û Mycoplasma ya heywan û mirîşkan ji tylosin bihêztir e.Hat ragihandin ku ji sedî 95 çewsên Pasteurella hemolytica ji vê hilberê re hesas in.
(2)Pharmacokinetics:Piştî rêveberiya devkî an derzîlêdana binî, ev hilber xwedan guheztinek bilez, pêketina tevnvîsê ya xurt û qebareya belavkirina mezin heye.
Tewdîr
(1) Derzîlêdana hundurîn a vê hilberê qedexe ye.Yekane derzîlêdana 5 mg/kg ji bo dewaran kujer e û ji bo beraz, prîmat û hespan jî xeternak e.
(2) Reaksiyonên herêmî (edema, hwd.) dikarin di derzîlêdanên intramuskuler û binê çerm de çêbibin, û ew nikarin bi çavan re têkilî daynin.Cihê derzîlêdana binê çerm divê li devera li ser pişta milê çêlekê li ser qefesa riwê were hilbijartin.
(3) Organa mebesta bandorên jehrî yên vê dermanê dil e, ku dikare bibe sedema tachycardia û qelsbûna girêbestê.(4) Dema ku vê hilberê bikar bînin divê rewşa dil û damar ji nêz ve were şopandin.
(5) Derziya vê hilberê ji bilî dewaran di heywanên din de divê bi hişyarî were bikar anîn.
(6) Di heyama vekêşanê de, derzîlêdana binavûdeng ji bo 28 rojan hate kirin, û berazan 14 rojan bi devkî hatin rêvebirin.Di dema şîrdanê de çêlekên şîr û golikên goşt qedexe ne.
Dilşad
≥ 98%
Specification
USP / CVP
Bixçe
25 kg / drum qarton
Amadekariyên
10%, 20%, 37,5% Tilmicosin phosphate toza çareserkirî;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.