25% Çareseriya devkî ya Tilmicosin ji bo mirîşkê
.png)
.png)
.png)
.png)
Composition
100 ml 25 g Tilmicosin heye.
Çalakiya farmakolojîk
Pharmacodynamics Teicoplanin antîbiyotîkek makrolîd a nîvsentetîkî ye ku ji heywanan re hatî veqetandin.Ji bo mycoplasma, bandora antîbakteriyal dişibihe ya tylosin, û bakteriyên gram-erênî yên hesas Staphylococcus aureus (di nav de Staphylococcus aureus-berxwedêr a penîsîlînê), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix monotone, Portunsterious, Portounsterious emfîzematoz.Bakteriyên gram-neyînî yên hesas Haemophilus, meningococcus û Pasteurella hene.Li dijî Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella û Mycoplasma bovis ji tylosin çalaktir e.Ji sedî nod û pênc çelên Pasteurella haemolytica ji vê hilberê re hesas in.
Pharmacokinetics
Çareseriya tilmicosin piştî rêveberiya devkî zû tê guheztin û bi pêketina bi hêz a tevnvîsê û hejmûna mezin a belavkirinê (ji 2 lître / kg mezintir) ve tête diyar kirin.Giraniya di pişikê de zêde ye, nîv-jiyana jêbirinê dikare bigihîje 1-2 rojan, û giraniya bi bandor a plazmayê ji bo demek dirêj ve tê domandin.
Têkiliyên narkotîkê
(1) Tilmicosin wekî makrolîd û lînkozamînên din xwedî heman armanc e û divê di heman demê de neyê bikar anîn.
(2) hevgirtina bi β-lactams re dijberî nîşan da.
Dema Vekişînê
27 roj beriya serjêkirinê.
Ne ji bo dewarên şîr ên di temenê çêbûnê de, an jî di her dewaran de di 45 rojên yekem ên ducaniyê de (an 45 rojên yekem piştî rakirina gayan) nayê bikar anîn.
Çalakî û bikar anîn
Antîbiyotîkên makrolîd.Ji bo dermankirina nexweşiyên nefesê yên mirîşkan ên ji hêla Pasteurella û Mycoplasma ve têne bikar anîn.
Dosage û rêveberiya
Vexwarina tevlihev: ji bo mirîşkan 0,3 ml serê 1 L avê.Ji bo 3 rojan.
Reaksiyonên neyînî
Bandora jehrî ya vê hilberê li ser heywanan bi gelemperî pergala dil-vaskuler e, ku dikare bibe sedema tachycardia û qelskirina peymanê.
Tewdîr
Çareseriya devkî ya tilmicosin di heyama danîna mirîşkan de berevajî ye.
Dema Vekişînê
Mirîşkên 12 rojan.
Embarkirinî
Di rewşek girtî de, ji ronahiyê parastî hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
