20% sulfadizine + 4% injection trimethoprim
.png)
.png)
.png)
.png)
Malzemeng
Sulfadiazine 20.00% w / v.
Trimethoprim 4.00% w / v
Actionalakiya dermanxaneyê
SULFADIZINE Dermanek Sulfa ya bi nermî ji bo karanîna pergalê ye û ajokerek bakteriostatîkî ya berbiçav e. Mekanîzma çalakiya wê ye ji ber ku ew bi strukturîkî bi acîdê P-aminobenzoic re ye, bi vî rengî li ser pêgirtê ku ji hêla bakteriyan ve tê girêdan, bi vî rengî vegirtina proteîna bakteriyeyê, bandorek antibacterial dike.
Indlcasyon
Ev çareseriya injectable di dermankirina enfeksiyonên pergalî yên ku ji hêla organîzmayên ku ji trimethoprim re hesas in ku ji trimethoprim re hesas in. Activityalakiya Spectrum her du organîzmayên gram-erênî û gram-neyînî jî di nav de jî hene: actinobacilli, actinomyCae, bordetella spp, brucella coryebacteria, Escherichia coli, hememophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella Spp, Pneumococci. Proteus, salmonella spp. StaphyLococi, Strepepococci, Vibrio.
Dosage û Rêveberî
Ji hêla injeksiyonê ya xwerû.
Kevir: Rêjeya dozê ya pêşniyazkirî 15 mg hêmanên çalak ên ji bo giraniya laşî ya KG (1 ml per 16kg giraniya laşî) ji hêla intramuscular an intravenous intravenous.
Hespên: Rêjeya dozê ya pêşniyazkirî 15 mg hêmanên çalak ên ji bo giraniya laşê KG (1 ml per 16 kg giraniya laş), bi êşa laşên hêdî.
Kûçik û pisîk: Rêjeya dozê ya pêşniyazkirî 30mg pereyên çalak e 30mg giraniya laş (1 ml per 8 kg giraniya laş).
Contraindications
Pêdivî ye ku înşe ji hêla rêgezên din ên pêşniyazkirî ve nayê dayîn.
Ne ku ji intraperitoneally, intra - arterally an intrathecally.
Bi hişmendiya sulphonamide ya naskirî, zirarê ya parenchyal ya giran an dyscrazayên xwînê yên bi heywanan re, ji heywanan re îdare nakin.
Hişyariyên taybetî
1 Ji bo rêveberiya intravenous hilberê divê ji germahiya laş were germ kirin û heya ku demek dirêj wekî pratîkî ye hêdî hêdî were şandin.
2 Di destpêka nîşana nerazîbûna injeksiyonê de divê dermankirin û dermankirina şokê were destpêkirin.
Pêdivî ye ku ava vexwarinê ya guncan di dema bandora dermankirinê ya hilberê de peyda bibe.
Serdema vekişînê
Kevir: Goşt - 12 roj
Milk - 4 roj.
Embarkirinî
Ji tîrêja tîrêjê rasterast û li jêr 30 ℃ biparêzin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
