33,3% Sulfadimidine Sodium Injection

Em bawer dikin ku hevalbendiya demdirêj bi rastî encamek jorîn e, pêşkêşkarê lêzêdekirî, zanîna dewlemend û pêwendiya kesane ya ji bo Bernameya Bihayê ji boÇîn Sulfadimidine/Sulfadimidine Sodium,57-68-1, Em hîs dikin ku piştgirîya meya germ û pispor dê hem surprîzên xweş û hem jî dewlemendî ji we re bîne.
Em bawer dikin ku hevalbendiya demdirêj bi rastî encamek jorîn e, pêşkêşkarê zêdekirî, zanîna dewlemend û têkiliya kesane ya ji bo57-68-1, Çîn Sulfadimidine/Sulfadimidine Sodium, Armanca me ew e ku em ji xerîdaran re bibin alîkar ku armancên xwe bicîh bînin.Ji bo bidestxistina vê rewşa serketî me hewlên mezin didin û ji dil bi xêrhatina we dikin ku hûn beşdarî me bibin.Bi gotinek, dema hûn me hildibijêrin, hûn jiyanek kamil hildibijêrin.Hûn bi xêr hatin serdana kargeha me û xêrhatina fermana we bikin!Ji bo lêpirsînên din, divê hûn dudilî nebin ku bi me re têkilî daynin.

Nîşaneyên

Ji bo kontrolkirina enfeksiyonên bakterî û protozoal ên di heywan û mirîşkan de.Sulfadilimine li dijî cûrbecûr organîzmayên bakterî, protozoal û hin organîzmayên rickettsial pir bi bandor e.Ew di dewar û golikan de koksîdyozê, septîkemiya, pneumnia û enterît (salmonella, pasteurel-la, E. coli), di berazan de Enterîta nekrotîk, di berazan de kokcidio-sis, taya tik-bom, li pez û beranan, koryza, kolera çûkan kontrol dike. sis li kêvroşkên mirîşkan.

Dosage û Rêveberiya

Hesp, dewar û deve:

Ji 50 kg giraniya laşê 15 heta 30 ml

Pez .bizin, beraz, kûçik û pisîk:

Ji 5 kg giraniya laşê 1,5 heta 3 ml

Mirîşk û kêvroşk:

Ji 0,3 heta 0,6 ml per kg giraniya laş

Cautions

- Sulfadimidine ji bo çêleka şîrdanê neyê bikaranîn.

- Sulfadimidine ji 5 rojan zêdetir li pey hev neyê bikar anîn

Awayê çalakiyê û taybetmendiyên

Dema vekişînê

Hevdîtin: 15 roj.

Embarkirinî

Di bin germahiya 30℃ de li cîhek hişk û sar û ji ronahiyê û germê parastî hilînin

Em bawer dikin ku hevalbendiya demdirêj bi rastî encamek jorîn e, pêşkêşkarê lêzêdekirî, zanîna dewlemend û pêwendiya kesane ya ji bo Bernameya Bihayê ji boÇîn Sulfadimidine/Sulfadimidine Sodium,57-68-1, Em hîs dikin ku piştgiriya meya germ û pispor dê ji we re surprîzên xweş û hem jî bextewariyê bîne.
Bernameya Bihayê ji bo Chinaînê Sulfadimidine / Sulfadimidine Sodium, 57-68-1, Armanca me ev e ku em ji xerîdaran re bibin alîkar ku armancên xwe bicîh bînin.Ji bo bidestxistina vê rewşa serketî me hewlên mezin didin û ji dil bi xêrhatina we dikin ku hûn beşdarî me bibin.Bi gotinek, dema hûn me hildibijêrin, hûn jiyanek kamil hildibijêrin.Hûn bi xêr hatin serdana kargeha me û xêrhatina fermana we bikin!Ji bo lêpirsînên din, divê hûn dudilî nebin ku bi me re têkilî daynin.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.