5% Diclofenac Sodium Injection ji bo karanîna heywanan

Composition

Di her ml de 50 mg Diclofenac Sodium heye

Taybetmendî:

Diclofenac sodyûm, sodyûm 2-[(2,6-dîklorfenîl) amino] phenylacetate yek ji wan dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdî (NSAIDs) e, ku ji derûvên asîda acetîk a fenîl e.Diclofenac sodyûm wekî bandorên dijî-înflamatuar, analjezîk û antîpîretîk ji ber kêmbûna senteza prostaglandin ji asîda arachidonic bi astengkirina cyclo-oxygenase ve girêdayî ye.Bandora wê 2 ~ 2,5 carî ji indomethacin û 26 ~ 50 carî ji asîdê acetylsalicylic bihêztir e.Ew bi bandoriya dermanê bihêz, reaksiyonên neyînî yên sivik, dozên piçûk, û cûdahiyên kesane yên piçûk ve tête diyar kirin.

Rêjeya girêdana derman bi proteîna plazmayê re %99,7 e.Nîv-jiyanê 1 heta 2 saetan e.Li gorî doz û navberê pêşniyarkirî, kombûn tune.Derman ji hêla kezebê ve tê metabolîzekirin, û bi qasî 60% ji mîqdara dermankirî ya metabolîtan ji gurçikan tê derxistin, û derxistina dermanê orîjînal ji %1 kêmtir e.Doza mayî di forma metabolîtan de ye, bi riya bîlanê di nav rûvî de derdikeve û ji feciyan tê paqij kirin.

Nîşaneyên

Analjezikên antîpîretîk.Derziya sodyûmê Diclofenac wekî antî-înflamatuar û analjezîk, ji bo kontrolkirina êş û iltîhaba ku bi nexweşiyên masûlke-skeletî ve girêdayî ye tê destnîşan kirin;arthritis, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis û myositis, pneumonia akût, mastitis û enterît.

Di heman demê de ew ji bo kontrolkirina tayê ku bi enfeksiyonan an dejenerasyona tevnvîsê di celebên heywanên cûda de têkildar e jî tê bikar anîn.

Dosage û Rêveberiya

Derzîkirina intramuskuler:

yek dozek, 1,25 mg serê 1 kg giraniya laş;

heywanên berdewam 1-3 rojan tê bikaranîn.

Tewdîr:Divê hêdî hêdî bê derzî kirin.

Embarkirinî: Li cîhek sar, hişk û tarî hilînin.Dûr negihêjin zarokan.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.