4% derzîlêdana sulfat Gentamyclin
.png)
.png)
.png)
.png)
Delîl
Xuyabûnî:Ev hilber şilava zelal a bêreng ber zer an jî kesk zer e.
Çalakiya farmakolojîk:PharmacodynamicGentamycinantîbiyotîkek amînoglycosîd e ku bandorek antîbakteryal heye li ser cûrbecûr bakteriyên gram-neyînî (wekî Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, hwd.) û Staphylococcus aureus (di nav wan de strûhên hilberînerên β-lactamase).Piraniya kok (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis, hwd.), bakteriyên anaerob (Bacteroides an Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia û fungî li hember vê hilberê berxwedêr in.
Pharmacokinetics:Avgirtin bi lez û bez piştî derzîlêdana intramuskuler e.Pîvana herî bilind di nav 0,5 heta 1 saetê de tê gihîştin.Ji bo derzîlêdana binê çerm an jî di nav masûlkan de hebûna biyolojîk ji% 90 derbas dibe.Ew bi gelemperî bi fîltrasyona glomerular ve tê derxistin û ji% 40 heta 80% ya dozê ya ku hatî rêve kirin pêk tê.Nîv-jiyana derxistinê ya piştî derzîlêdana intramuskuler di hespan de 1,8 heta 3,3 saetan, di golikan de 2,2 heta 2,7 saetan, li kûçik û pisîkê 0,5 heya 1,5 saetan, li çêlek û berazan 1 saet, li kêvroşkan ji 1 heta 2 saetan, û li kêvroşkan ji 1 heta 2 saetan û 2,3 heta 3,2 saetan e. saetan li pez, bufal, dewar û bizinên şîr.
Têkiliyên narkotîkê:
(1) Kombûna Gentamycin bi tetracycline û erythromycin re dibe ku bandorek antagonîst hebe.
(2) Bi hevgirtina bi cefalosporîn, dekstran, diuretîkên bi hêz (wekî furosemide, hwd.), û erythromycin re, ototoxiciya vê hilberê dikare were zêdekirin.
(3) Relaksên masûlkeya skeletal (wekî succinylcholine chloride, hwd.) an dermanên bi vê bandorê dikarin bandora astengkirina neuromuskuler a HUMIRA zêde bikin.
Çalakî û bikar anîn
Antîbiyotîkên Aminoglycoside.Ji bo enfeksiyonên bakterî yên Gram-neyînî û erênî.
Dosage û rêveberiya
(1) Ototoxicity.Ew pir caran dibe sedema zirara vestibular di guh de, ku dikare bi berhevkirina dermanên ku bi domdarî têne rêve kirin bi rengek girêdayî dozê zêde bibe.
(2) Reaksiyonên alerjîk ên carinan.Pisîk hesastir in, domdar dikarin bibin sedema gêjbûn, vereşîn, salivation û ataxia.
(3) Dozên bilind dikarin bibin sedema astengkirina rêgirtina neuromuskuler.Mirinên qezayê bi gelemperî piştî anesthesiya gelemperî ji bo prosedurên neştergerî yên di kûçik û pisîkan de, bi penîsîlînê re têne hev kirin da ku pêşî li enfeksiyonê bigirin.
(4) Dibe ku bibe sedema nefrotoksîkî ya vegerî.
Tewdîr
(1) Gentamycin dikare bi antîbiyotîkên β-lactam re bi hev re were bikar anîn da ku enfeksiyonên giran derman bike, lê dema ku di vitro de tê tevlihev kirin ew ne lihevhatî ye.
(2) Bi tevlêbûna penîsîlînê re, ev hilber li ser streptokokiyan bandorek hevrêzî heye.
(3) Ew depresyonek nefesê heye û nabe ku bi hundurê venoz were derzî kirin.
(4) Antagonîzm bi tetracycline û erythromycin re dibe ku pêk were.
(5) Tevhevkirina bi cefalosporîn re dibe ku nefrotoksîkîbûnê zêde bike.
Dema vekişînê
Beraz, çêlek û pez 40 rojî.
Embarkirinî
Girtî û li cîhek tarî ya sar tê hilanîn.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
