30% injeksiyonê florfenicol
Actionalakiya dermanxaneyê
Florfenicol antibiotîk a berfireh a amide alkol û amûrek bakteriostatic e. Ew bi girêdayîna 50-ankirina ribosome ve girêdayî ye ku ji bo astengkirina hevrêziya bakterî. Ew li dijî cûrbecûr a bakterîyên gram-erênî û gram-negatîf çalakiyek antîbacterial ya bihêz heye. Pasteurella Hemolyticus, Pasteurella Multocida û Actinobacillus Pleuropneumoniae ji Florfenicol re pir hesas in. Activityalakiya antibacterial a florfenicol li dijî gelek mîkroorganismên li Vitro ji ya Thiamphenicol re mîna an bihêztir e. Hin bakterîyên ku ji ber acetylasyonê li alkolê berxwedan in, wek Escherichia Coli û Klebsiella Pneumoniae, hîn jî dibe ku li dijî fluorobenzene berxwedêr be. Nico hesas e. Ew bi piranî ji bo nexweşiyên bakterî yên berazan, mirîşkan û masiyên ku ji hêla bakterîyên hesas ve hatine bikar anîn, ji ber nexweşiyên bîhnfirehî û pigan ên ku ji hêla Pasteurella Hemolyticus, Pasteurella Multocida û ActinobaCillus û PleuroPneumoniae ve hatî çêkirin. Salmonella ji hêla Typhoid Fever û feqîriya paratyphoid, çîkolata mirîşkê, pullorumê mirîşkê, kolibacillosis, hwd.; Sepanên bakterî yên masî ji hêla masîgiriya masî, vibrio, staphylococus aureus, hydrofîla, enteritidis, hwd. enteritis, nexweşiya çermê sor, hwd.
Pharmacokinetics
Florfenicol zû zû ji hêla rêveberiya devkî ve tê qewirandin, û hebûna dermankirinê piştî nêzîkê 1 demjimêran dikare di nav xwînê de bigihîje, û mezinahiya xwînê ya pez dikare di nav 1 û 3 demjimêran de bigihîje. Bioavailability li ser% 80 e. Florfenicol bi berfirehî di heywanan de tê belavkirin û dikare astengiya xwînê-mêjî bi nav bike. Ew bi piranî di forma xwe ya orîjînal de tê derxistin, û mîqdarek piçûk di nav feksan de tê derxistin.
Çalakî û karanîna
Amidol antîbîotics. Ji bo enfeksiyonên Pasteurella û E. Coli.
Dosage û Rêveberî
Intramuscule Intramuscule: yek dozek, 0.067 ml ji bo mirîşkan û 0.05 ~ 0.067 ml ji bo pigs per 1 kg giraniya laş. Her 48 demjimêr ji bo 2 dozan. Masî 0.0017 ~ 0.0034ml, QD.

Reaksiyonên neyînî
1.30% injeksiyonê florfenicolDema ku li dozên ku ji doza pêşniyazkirî ji dozên pêşniyazkirî tê bikar anîn hin bandora Imunosupressionive heye.
2 Ew expyotoxity heye û divê di dema ducaniyê û lactasyonê de bi hişyariyê were bikar anîn.
Tewdîr:
1. Ew di dema dirûnê de di nav hensên dendikê de dijîn.
2 Di dema vakslêdanê de an di heywanan de bi fonksiyona bêserûber a bi tundî ve girêdayî ye.
3
Serdema vekişînê
Pig 14 roj, 28 rojan mûçik.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.