30% Derziyê Florfenicol
.png)
.png)
.png)
.png)
Çalakiya Pharmacolojîk
Florfenicol antîbiyotîkek berfireh a alkolê ya amide û bakteriostatîkî ye.Ew bi girêdana bi yekîneya 50S ya rîbozomê re tevdigere da ku senteza proteîna bakterî asteng bike.Li dijî cûrbecûr bakteriyên gram-erênî û gram-neyînî çalakiyek antîbakteriyal a bihêz heye.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida û Actinobacillus pleuropneumoniae ji florfenicolê re pir hesas in.Çalakiya antîbakteriyal a florfenîkolê li dijî gelek mîkroorganîzmayên in vitro mîna ya thiamphenicol an bihêztir e.Hin bakteriyên ku ji ber acetilasyonê li hember alkolên amîdê berxwedêr in, wek Escherichia coli û Klebsiella pneumoniae, dibe ku hîn jî li hember fluorobenzene berxwedêr bin.Nico hesas e.Ew bi giranî ji bo nexweşiyên bakterî yên beraz, mirîşk û masiyên ku ji hêla bakteriyên hesas ve têne çêkirin, wekî nexweşiyên tansiyonê yên dewar û berazan ên ku ji hêla Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida û Actinobacillus pleuropneumoniae ve têne çêkirin, tê bikar anîn.Salmonella ji ber tîfo û taya paratîfoîd, kolera mirîşkê, pullorum mirîşkê, kolibacillosis, hwd.Sepsîsa bakterî ya masî ji hêla masî pasteurella, vibrio, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis, hwd. Enterît, nexweşiya çerm sor û hwd.
Pharmacokinetics
Florfenicol bi rêveberiya devkî zû zû tê guheztin, û giraniya dermankirinê dikare di xwînê de piştî 1 demjimêran were bidestxistin, û asta herî bilind a xwînê di nav 1-3 demjimêran de dikare were bidestxistin.Bioberdestbûnî ji %80 zêdetir e.Florfenicol bi berfirehî di nav heywanan de tê belav kirin û dikare derbasî astengiya xwînê-mejî bibe.Ew bi gelemperî di mîzê de di forma xweya orjînal de, û rêjeyek piçûk jî di feces de tê derxistin.
Çalakî û Bikaranîn
Antîbiyotîkên Amidol.Ji bo enfeksiyonên Pasteurella û E. coli.
Dosage û Rêveberiya
Derzîlêdana intramuskuler: yek dozek, 0,067 ml ji bo mirîşkan û 0,05 ~ 0,067 ml ji bo berazan serê 1 kg giraniya laş.Her 48 demjimêran ji bo 2 dozan.Masî 0,0017 ~ 0,0034ml, qd.
Reaksiyonên Nebaş
1.30% derziyê Florfenicoldema ku bi dozên ji doza pêşniyarkirî mezintir tê bikar anîn, xwedan bandorek immunosuppressive ye.
2. Embryotoxicity heye û divê di dema ducanî û şîrdanê de di heywanan de bi hişyarî were bikar anîn.
Tewdîr:
1. Di dema danîna mirîşkan de berevajî ye.
2. Di dema derzîlêdanê de an jî li heywanên ku fonksiyona xweparastinê ya wan pir kêm bûye de berevajî ye.
3. Kêmkirina dozê ya guncav an dirêjkirina navbera dozkirinê li heywanên bandorbûyî yên bi kêmasiya gurçikê hewce ye.
Dema Vekişînê
Beraz 14 roj, mirîşk 28 roj.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
