Closantel Sodium
.png)
.png)
.png)
.png)
Closantel Sodium
Closantel sodyum antîhelmîntîkek berfireh e, ku bandorek baş li ser cûrbecûr trematodes, nematod û larvayên artropodan dike;Çalakiya wê ya dij-flûkê bi giranî li dijî Fasciola hepatica, antî-nematodes û çalakiya veguheztina larvalan a li dijî artropodan bi giranî li her cûre kurmên ku xwîn an plazma dimijîne armanc.
Ev hilber bi berfirehî di enfeksiyonên cûrbecûr yên nexweşiyên parazît ên jorîn ên di dewar û pez de tê bikar anîn.Ew dikare bi devkî an parenteral (bi binê çerm û hundurîn) were bikar anîn, û hem bandorên dermankirinê hem jî yên pêşîlêgirtinê heye.Di sûkê de derzî, heb û ajanên şilkirinê hene.Bi gelemperî, ew bi mebendazole û hilberên din ên benzimidazole re hevaheng e ku ji bo pez çêkerek şilkirinê ya pêkhatî çêbike;ew bi levamisole re hevaheng e ku ji bo dewaran hebek pêkhatî çêbike.
Awayê çalakiyê û taybetmendiyên
Closalamide sodium jî wekî xwê sodyûmê klorsalamide û xwê sodyûmê klorsalamide jî tê zanîn.Ew ji heman kompleksa salicylanilide ya iodosalamide ve girêdayî ye û celebek nû ya antî-parazît a berfireh e ku naha di pîşesaziya cotkirinê de tê bikar anîn.Dermanê kêzikan, xuyangê piçek toza zer e, bê bîhn an hindik bîhnxweş e, bi hêsanî di etanolê an acetonê de, di metanolê de, û di avê an kloroformê de nayê çareser kirin.Çalakiya dermankolojîk astengkirina pêvajoya fosforîlasyona mitokondrî ya kurmikan e, bi vî rengî pêşî li senteza adenosine triphosphate (ATP) di kurmikan de digire, ku dibe sedema qelsbûna bilez a metabolîzma enerjiyê ya kurmikan û di dawiyê de mirinê.Sodyûmê Closantel dikare bi tevahî mêşên kezeb, kêzikên xwînê, kurmê dora, xurtîloîd, nematodên gurçikan, kurmê qamçiyan, nematodên Burrow, nematodên devê piştê, tîrêjên esophagus, nematodên kapilaran, mêşên mêşên çerm, kêzikên pozên pez, kêzikan, kêzikan bikuje, nematodes, Fasciola hepatica, mêşên zikê hespan, lipoma canis û parazîtên din ên hundir û derve yên mirîşkan.Ew bandorek baş li ser larvayên cûrbecûr trematodes, nematodes û artropodan dike;Çalakiya wê ya bertengker a dijî-flûkê bi giranî ji bo Fasciola hepatica ye, û çalakiya wê ya veguheztina larvayê li dijî nematodes û artropodan bi giranî ji bo cûrbecûr şîrmijkan e.Laşê kurmê xwînê an plazmayê.Testên bandorkeriya klînîkî destnîşan kirin ku dema ku bi dozek 10 mg/kg giraniya laş tê bikar anîn, ew bandorek bêkêmasî li ser pez Fasciola hepatica, trematodê dîskê ya pêş û paşîn, kurmê pişikê û piraniya nematodên rêça digestive li hundur û derveyî laş heye.Ew di miyan de bandorek herî baş a dermirovî ye.Doza herî baş.
Amadekariyên
5% ,10% derzîlêdana sodyûmê Closantel;
1% Ivermectin + 12,5% Closantel sodyûm derzîlêdanê;
5%, 10% suspension sodyûm Closantel.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
