Penstrep 20/20 Derzî
.png)
.png)
.png)
.png)
Composition
Per ml Suspension
Procaine Penicillin - 20 g
Dihydrostreptomycin sulfate - 20 g
Karî
Spektrum û mekanîzmaya antîbakteriyal a prokaîn penîsîlînê wekî penîsîlînê ye.Ew bi giranî li ser enfeksiyonên nerm û sivik ên ku ji hêla kokiyên gram-erênî yên ku ji penîsîlînê re hesas in, tevdigere.Penîsîlîn li dijî Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae, û Staphylococcus ku penîsîlînazê çênake xwedan çalakiya antîbakteriyal a baş e.Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira û Treponema pallidum ji vê hilberê re hesas in.Ev hilber li dijî Haemophilus influenzae û Bordetella pertussis jî çalakiya antîbakteryal heye.Ev hilber li ser bakteriyên anaerobîk ên wekî Clostridium, Peptostreptococcus û Bacteroides melanogaster bandorek antîbakteriyalek baş heye, lê li ser Bacteroides fragilis bandorek antîbakteriyal a xirab heye.Penîsîlîn bi astengkirina senteza dîwarên hucreyên bakteriyan bandorek bakterîsîd dilîze.
Dihydrostreptomycin ji bo dermankirina enfeksiyonên ku ji hêla cûrbecûr bakteriyên Gram-neyînî ve têne çêkirin maqûl e, antîbiyotîkên weha xwedan avantajên çalakiya bakterîkujî ya bihêz, jehrîbûna kêm, nîşanên berfireh û bandoriya klînîkî ya baş e.
Nîşaneyên
Enfeksiyonên mîna enfeksiyonên respirasyonê, malzarok û rîya ziravî, metrît, mastîtî, osteomyelitis, peritonitis, septiceemia, enfeksiyonên bakterî yên duyemîn, di hesp, dewar, beraz, kewar, golik, pez û bizinan de.
Dosage û Rêveberiya
Rêveberiya intramuskuler: 1 ml ji bo 25 kg, giraniya zindî her roj, ji bo 3 heta 4 rojan;Di rewşên giran de, ev dosage dikare du caran zêde bibe
Not:berî ku bikar bînin baş bihejînin.
Têkiliyên narkotîkê
1. Dema ku bi penîsîlînan an jî cefalosporînan re tê hev kirin xwedî bandorek sînerjîk e.
2. Bandora antîbakteriyal a vê çîna dermanan di hawîrdora alkaline de zêde dibe, û berhevkirina dermanên alkalîn (wek sodyûm bîkarbonat, aminophylline, hwd.) dikare bandora antîbakteriyal zêde bike, lê jehrîn jî bi vî rengî zêde dibe.Dema ku nirxa pH ji 8.4 derbas dibe, bandora antîbakteriyal qels dibe.
3.Katyonên wekî Ca, Mg2+, Nat, NH û K dikarin çalakiya antîbakteriyal a vê çîna dermanan asteng bikin.
4. Kombînasyona bi cefalosporîn, dekstran, diuretîkên bi hêz (wek furosemide, hwd.), erythromycin û hwd., dikare ototoxicitiya vê çîna dermanan zêde bike.
5. Relaksên masûlkeya skeletal (wek succinylcholine chloride, hwd.) an dermanên xwedî bandorên weha dikarin berxwedana neuromuskuler a vê çîna dermanan xurt bikin.
Dema Vekişînê
Goşt: 10 roj/ roj; Şîr: 3 roj
Embarkirinî
Li cîhek sar, li jêr 25℃, dûr ji ronahiyê hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
