Ceftiofur Sodium Powder ji bo Derzîlêdanê

Kurte Danasîn:

Madeya sereke: Ceftiofur Sodium

Specification: Li gorî C1H17N5OS3 (1) 0.1g (2) 0.2g (3) 0.5g (4) 1.0g (5) 4.0g tê hesibandin

Heywanê Target:Dewar, Pez, Beraz, Mirîşk

Şehade:GMP&ISO9001

Xizmetkar:OEM & ODM, karûbarê piştî firotanê ya baş

Jiyana rafê:3 sal

 

 


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
terş bizinan pez beraz mirîşk

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Çalakiya farmakolojîk

PharmacodynamicsCeftiofur dermanek antîbakteriyal a β-lactam e ku xwedî bandorek bakterîkujî ya berfireh e û li dijî bakteriyên Gram-erênî û Gram-neyînî (tevî bakteriyên β-lactamase hilberîner jî tê de) bi bandor e.Mekanîzmaya wê ya antîbakteriyal ew e ku senteza dîwarên hucreya bakteriyan asteng bike û bibe sedema mirina bakteriyan.Hin Pseudomonas aeruginosa û enterococci li hember dermanan berxwedêr in.Çalakiya antîbakteriyal a vê hilberê ji ya ampicillin bihêztir e, û çalakiya wê li dijî streptococci ji ya fluoroquinolones bihêztir e.

ceftiofur sodyûm derzîlêdana toz

PharmacokineticsDerziyên ceftiofurê yên intramuskuler û binerd bi lez tê guheztin û bi berfirehî têne belav kirin, lê nekarin derbasî astengiya xwîn-mejî bibin.Giraniya dermanê di xwîn û tevnekê de zêde ye, û giraniya dermanê xwînê ya bi bandor ji bo demek dirêj ve tê domandin.Metabolîta çalak desfuroylceftiofur (Desfuroylceftiofur) dikare di laş de were hilberandin, û bêtir di nav hilberên neaktîf de were metabol kirin da ku di mîzê û fekalan de were derxistin.

Fonksiyon û Bikaranîn

Antîbiyotîkên β-Lactam.Ew bi taybetî ji bo dermankirina nexweşiyên bakterî yên heywan û mirîşkan tê bikar anîn.Mîna dewar, enfeksiyona bakterî ya berazan û Escherichia coli mirîşkê, enfeksiyona Salmonella û hwd.

Bikaranîna û Dosage

Ji hêla Ceftiofur ve tê hesab kirin.Derzkirina intramuskuler: yek dozek, 3 ~ 5 mg per 1 kg giraniya laş ji bo berazan;rojê carekê, 3 rojên li pey hev.Derzîlêdana binê çerm: 0,1 mg serê çivîk ji bo mirîşkên 1 rojî

Reaksiyonên neyînî

(1) Dibe ku bibe sedema tevliheviya flora gastrointestinal an superinfection.

(2) Ew hin nefrotoksîkî heye.

(3) Dibe ku êşa demkî ya herêmî çêbibe.

Tewdîr

(1) Amade-bikaranîna.

(2) Divê doz ji bo heywanên bi kêmbûna gurçikê re were sererast kirin.

(3) Kesên ku ji antîbiyotîkên beta-lactam pir hesas in, divê ji têkiliya vê hilberê dûr bisekinin.

Têkiliyên Dermanan

Dema ku bi penîsîlîn û aminoglycosides re tê bikar anîn bandorek hevrêzî heye.

Dema vekişînê

4 roj ji bo berazan.

Taybetmendiyên

Ev hilber toza zer ji spî ber gewr an jî girêkên zer e

Embarkirinî

Siyê bihêlin, biherikînin û li cîhek sar hilînin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar