5% Derziya Buparvaquone

Kurte Danasîn:

Di ml de heye:

Buparvaquone……………………………………………………………….50 mg.


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Delîl

Buparvaquone dermanek antîprotozoal a hîdroksînaftokînone ye ku bi parvaquone û atovaquone ve girêdayî ye.Ew ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina hemî celebên theileriosis tevliheviyek sozdar e.Buparvaquone di vitro de xwedan çalakiya dijî-leishmanial e.Ew dikare ji bo dermankirina protozoa taya Berava Rojhilatê ya Bovine in vitro, ligel yekane maddeya din a naskirî - Peganum harmala were bikar anîn.

Ji bo dermankirina theileriosis-veguhestî ya ku ji hêla parazîtên protozoan ên hundurîn ve hatî çêkirin Theileria parva (Taya Berava Rojhilat, Nexweşiya Korîdor, Zimbab-weantheileriosis) û T. annulata (theileriosis tropîkal).

Di dewaran de ew hem li dijî qonaxên schizont û hem jî piroplazmaya Theileria spp. çalak e, û dikare di heyama înkubasyonê ya nexweşiyê de, an dema ku nîşanên klînîkî diyar dibin de were bikar anîn.

Contra Indications

Ji ber bandorên astengker ên theileriosis li ser pergala parastinê, divê derzîlêdan were paşxistin heya ku heywan ji theileriosis xelas bibe.
bandorên alî
Werimîna herêmî, bê êş û edema carinan dikare li cîhê derzîlêdanê were dîtin.

Buparvaquone-injection (3)

Pîvanîk

Ji ber bandorên astengker ên theileriosis li ser pergala parastinê, divê derzîlêdan were paşxistin heya ku heywan ji theileriosis xelas bibe.
bandorên alî
Werimîna herêmî, bê êş û edema carinan dikare li cîhê derzîlêdanê were dîtin.

Dema Vekişînê

- Ji bo goşt: 42 roj.
- Ji bo şîr: 2 roj.

Embarkirinî

Di germahiya odeyê de 15-2 tarî5

Pakêt

10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar