30% derziyê Analgin

Kurte Danasîn:

Materyalên sereke:Metamizol sodyûm

Pêkhatin:Di 1 ml de 300 mg metamizol sodyûm (analgîn) heye.

Xuyabûnî: Ev hilber şilek zelal a bêreng û zer e.

Pakêt:50 ml, 100 ml

Xizmetkar:OEM & ODM, karûbarê piştî baş

Şehade:GMP&ISO

Mînak:Berdeste


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
deve terş bizinan pez beraz

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Delîl

Materyalên sereke:Metamizol sodyûm
Pêkhatin:Di 1 ml de 300 mg metamizol sodyûm (analgîn) heye.
Xuyabûnî: Ev hilber şilek zelal a bêreng û zer e.

Çalakiya farmakolojîk: Metamizole, an jî dipyrone, êşkêşek, sivikkerê spazmayê, û dakêşê germê ye ku di heman demê de bandorên dijî-înflamatuar jî hene.Bi piranî bi dev an jî bi derziyê tê dayîn.Ev hilber xwedan bandorek antîpîretîk a girîng, bandorek analjîkî ya bihêz, û hin bandorên dijî-înflamatuar û antî-romatîkî heye.Li ser tevgera gastrointestinal bandorek girîng tune.Analgin pêkhateyek e ku aminopyrine û sodyûm sulfite, ku bi hêsanî di avê de tê çareser kirin û zû tevdigere, bi hev re dike.Bandora wê ya antîpîretîk û analjezîk ji aminopyrine zûtir û bihêztir e.Ew xwedî bandorek antîpîretîk a girîng û bandorek analjezîkî ya bihêz e.Bandora antîpîretîk sê caran ji ya aminopyrine ye, û bandora analjezîk jî mîna aminopyrine ye.Analgin di heman demê de xwedan bandorek antî-romatîkî ya bihêz e, û xwedan aciziyek piçûk a gastrointestinal e, lê ew dikare bibe sedema reaksiyonên neyînî yên ciddî yên din.

Doz û Rêvebir

derziyê AnalginPêdivî ye ku bi chlorpromazine re hevbeş neyê bikar anîn da ku ji kêmbûnek tund a germahiya laş dûr nekevin.Ew bi barbiturates û phenylbutazone re nayê bikar anîn û dikare bandorê li çalakiya enzîma mîkrozoma kezebê bike. Derziyêdikare avakirina protrombînê asteng bike û meyla xwînê zêde bike.

Analgin 30 derzî (1)

Çalakî û bikar anîn

Bandorên teratogenîk ji bo albendazole, cambendazole, oxfendazole û parbendazole hatine xuyang kirin. Heke van dermanan di destpêka ducaniyê de bêne bikar anîn, divê ew ji ber sedemek baş be û di dosgaya herî kêm a pêşniyarkirî de be.

Dosage û rêveberiya

Derzîlêdana intramuskuler: yek dozek, 10 ~ 33,3 ml ji bo hesp û dewaran;3,3 ~ 6,7 ml ji bo pez;3.3 ~ 10 ml ji bo berazan;1 ~ 2 ml ji bo kûçikan.

Tewdîr

Ew ji bo derzîlêdana acupoint ne guncaw e, nemaze ji bo derzîlêdana movikan, wekî din dibe ku bibe sedema atrofiya masûlkeyê û xerabûna movikan.

Dema vekişînê

28 roj ji bo dewar, pez û berazan;7 roj ji bo dema vekişîna şîr.

Embarkirinî

Di rewşek girtî de, ji ronahiyê parastî hilînin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar