25% TILMICOSIN ORAL FOR JI BO KIRIN
.png)
.png)
.png)
.png)
Wîkî
100ml 25g Tilmicosin pêk tîne.
Actionalakiya dermanxaneyê
Dermanên Dermanî TICOPLANIN MACROYIDETIC MACROLIDE antibiotic ji heywanan re tê veqetandin. Ji bo Mycoplasma, bandora antibacterial bi ya Tylosin re ye, û bakteriya gram-erênî ye (tevî penicillin-berxwedêr staphylococcus, bacillus anthrocis, ersipelothrix Rusiopathiae, Listeria monocytogenes, portunus putrefaciens, porthunus emphysematosus. Baktorê gram-neyînî ya hesas, Haemophilus, meningococcus û pasteurella pêk tîne. Ew ji Tylosin li dijî actinobacillus Pleuropneumoniae, Pasteurella û Mycoplasma Bovis-ê çalak e. Ji sedî nodê-pênc-pêncên pasteurella haemolytica ji vê hilberê re guman in.
Pharmacokinetics
Solutionareseriya TILMICOSIN piştî rêveberiya devkî bi lez tê qewirandin û ji hêla penabelasyonê ya tansiyonê ve tête hesibandin û ji 2 l / kg mezintir). Hêjeya di lingê de pir zêde ye, nîv-jiyan dikare 1 heta 2 rojan bigihîje, û mezinahiya plasma bandor ji bo demek dirêj ve tête domandin.
Têkiliyên dermanan
(1) Tilmicosin heman armancê wekî makolides û lincosamînan heye û divê di heman demê de neyê bikar anîn.
(2) Kombînasyona bi β-lactams antagonîzm nîşan da.
Dema vekişînê
27days berî qetilkirinê.
Ne ji bo karanîna di xwedîkirina xwedîkirina pîrbûnê de, an di her heywanan de di 45 rojên pêşîn ên ducaniyê de (an 45 rojên pêşîn piştî rakirina bull)
Çalakî û karanîna
Makolide antibiotics. Ji bo dermankirina nexweşiyên mûçik ên mirîşkê ku ji hêla pasteurella û mycoplasma ve hatî çêkirin tê bikar anîn.
Dosage û Rêveberî
Vexwarina tevlihev: 0.3 ml per 1 l ji avê ji bo mirîşkan. 3 rojan.
Reaksiyonên neyînî
Bandora toksîk ya vê hilberê li ser heywanan bi gelemperî pergala kardiovaskular e, ku dikare bibe sedema girêbestên Tachycardia û qels
Tewdîr
Solutionareseriya devkî ya TILMICOSIN di dema dirûnê de di dema çîmentoyê de ne.
Serdema vekişînê
12 rojan mirîşkan.
Embarkirinî
Di rewşa sekinandî de hilînin, ji ronahiyê parastin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
