20% Sulphadmidines Sodium Soluble Powder

Kurte Danasîn:

Pêkhatin:

Sulfadimidine sodium 200 mg

Sulfaquinoxaline sodium 25 mg

Vitamin A

Vitamin K3

Şehade:GMP

Xizmetkar:OEM & ODM

Mînak:Berdeste


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
golikan bizinan pez mirîşk

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Glassification Pharmacological

Sulphonamides û Kombînasyona Sulphonamide.

Composition

Sulfadimidine sodium 200 mg

Sulfaquinoxaline sodium 25 mg

Vitamin A 15000 IU

Vîtamîn K3 5 mg

Mekanîzmaya antîbakterî

Bakterî nikarin rasterast asîda folîk di hawîrdora mezinbûna xwe de bikar bînin, lê di hawîrdorê de asîda p-aminobenzoic (PABA), dihydropteridine û asîdê glutamic bikar tînin da ku di bin katalîzasyona dihydrofolate synthase de di bakteriyan de dihîdrofolatê sentez bikin.Dihîdrofolat di bin bandora dihydrofolate reductase de tetrahydrofolate çêdike.Tetrahydrofolate wekî koenzîma yek-karbon transferaza yek-karbonê tevdigere û beşdarî senteza pêşgirên asîdên nukleîk (purîn, pyrimidine) dibe (Wêne 2).Asîda nukleîk ji bo mezinbûn û nûvekirina bakteriyan hêmanek bingehîn e.Avahiya kîmyewî ya dermanên sulfa dişibihe ya PABA, û dikare bi PABA re ji bo dihydrofolate synthase re pêşbaz bike, ku bandorê li senteza dihydrofolate dike, bi vî rengî mezinbûn û hilberîna bakteriyan asteng dike.Ji ber ku dermanên sulfa tenê dikarin bakteriyan asteng bikin lê bandorek bakterîcîdal tune, rakirina bakteriyên pathogenîk di laş de di dawiyê de bi kapasîteyên berevaniya laş ve girêdayî ye.

Karî

Sulfonamîd li ser gelek bakteriyên Gram-erênî û hin bakteriyên gram-neyînî, Nocardia, Chlamydia û hin protozoa (wek Plasmodium û Amoeba) bandorên mêtînger hene.Di nav bakteriyên erênî de, streptococcus û pneumococcus pir hesas in;Staphylococcus û Perfringens yên bi nermî hesas in.Di nav bakteriyên neyînî de, yên hesas jî meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae, û Yersinia hene.

Sulphadmidines sodyum toz

Nîşaneyên

Mirîşk:Coryza enfeksiyonê, kolisepticeemia enteritis spî.mirina zûçikan û ji bo pêşîgirtina enfeksiyonên bakterî yên duyemîn.

Golik, Pez û Bizin:Şopên bakteriyan, îshaleke akût û neferqkirî, nexweşiya movikan û pneumonia.

Dosage û sepanê

Poulty: 1-2 g her lître ava vexwarinê 5-7 rojan berdewam dike.

Golik, Pez û Bizin: ji bo 15 kg giraniya laş ji bo 5-7 rojan di dozek dabeşkirî de bi xwarin an avê wekî vexwarinê.

Dema vekişînê

Goşt: 3 roj.

Hêkên şîr: roj.

Şertên hilanînê

Li ser 30 ℃ nehêlin, ji tîrêja tavê biparêzin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar