Vitamin E + sodium selenite Injection

Danasîna kurt:

Berhevok:sodium selenite- 0.5 mg û vîtamîn E - 50 mg;

Bixçe:50ml, 100ml

Xizmetkar:OEM & ODM, baş piştî karûbarê firotanê

Şehade:GMP, ISO

Maqûlî:36months

 


Bihayê fob $ 0.5 - 9,999 / Piçek
Min.order Hêjmar 1 perç
Jêhatîbûna peyda kirin 10000 parçeyên mehê
Termê dayînê T / T, D / P, D / A, L / C
camêr Hespên terş bizinan pez pigs berx piglets kal

Kîtekîteya Hilbera

Profîla pargîdanî

Tags Product

1. Navê Hilbera derman ji bo karanîna veterîneriyê:

Navê bazirganiya hilberê derman: Vit e-selenite injection

2. Forma Dosage - Ji bo Injeksiyonê çareseriyê.

Vit e-selenite in 1 ml wekî pêkhatên çalak hene: Selenium

3. Di xuyangê de, derman di ronahiya veguheztî de opalescentek piçûktir an piçûktir e.

Jiyana Serê, Mijara hilanîna li pakêta girtî ya hilberîner, 3 sal ji roja hilberînê ye, piştî vekirina şûşeyê - 14 roj e.

Ew qedexe ye ku piştî mêjûya qedandinê ya dermanê e-selenite bikar bînin.

4. Hilbera dermanê di pakêtê girtî ya hilberîner, ji xwarin û xwarinê de ji hev veqetîne, li cîhek ku ji tîrêjê rasterast di germahiya 4 ° C heya 25 ° C de hatî parastin.

5.vit divê injeksiyonê e-selenite ji gihîştina zarokan were hilanîn.

6.VIT E-Selenite Incection bêyî dermanê veterîner tê belav kirin.

 

II. Taybetmendiyên dermanxanoyê

1.Ji bo Injection E-Selenite Refareserkirina Amadekariyên Vitamin-Microelement Complex. Ji ber nebûna vîtamîn E û selenium di laşê heywanan de dide.

Selenium ji laşê% 75-ê di mîzê de ji sedî û% 25% di nav feces de tê derxistin, vîtamîn E di kulikê de tê derxistin û di forma metabolîtan de di mîzê de.

2. Vit e-selenite injection, li gorî asta bandorê li ser laş, ji materyalên kêm-xeternak e. Di dozên pêşniyazkirî de, ew ji hêla heywanan ve baş tê tolerans kirin, bandorek neyînî û hişmendiya herêmî tune

III. Prosedûra serlêdanê

1.vit e-selenite injection ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiyên ku ji ber tunebûna vîtamîn E û Selenium, MyOsitisê ya Mûzîkî û Kulîlkên Zehf, Pêşveçûna Zehf û Zehfetî, Nexweşiya Berfirehî, Nexweşiyên Berfirehî, Nexweşiyên Pêşîn û Dewrêz û Dewrêz û Dewrêz û Dewrêz û Dewrêz, nitrates, metalên giran û mycotoxins.

2. Contraindications for use userensensibility indi heywanan a heywanan in.

3 Gava ku hûn bi dermanê dermanê e-selenite re dixebitin, divê hûn qaîdeyên gelemperî yên tenduristiya kesane û ewlehiya ewlehiyê ya ku ji bo dermanan dixebitin bişopînin.

4 Ji bo heywanên ciwan, derman li gorî nîşanên, bi hişyariyê, di bin çavdêriya veterîneriyê de tê bikar anîn.

5 Heywanên cotkar ên ciwan 0.2 Ml per 10 kg giraniya laş; Kûçik, pisîk, heywanên fur: 0.04 ml per 1 kg giraniya laş.

6

7. Dema ku karanîna dermanê e-selenite li gorî rêbernameyên ji bo karanîna, bandorên alî û tevlihevî nehatine saz kirin.

8 Di doza zêdebûna zêdebûna injeksiyonê ya e-selenite de, dibe ku bandorên toksîk çêbibe, ji ber vê yekê doza yek heywanê ne bes e: ji bo hespan - 20 ml; cows -15 ml; miyên, bizinan, pigs - 5 ml.

9 Hewa hewa bîhnxweş û heman çermê çermê. Li Ruminants, Hypionension û atonya pêş-zikê. Di pigs, kûçik û pisîk - vereşîn, edema pulmonary.

10. Heke we yek an jî zêdetir dozên dermanê hildibijêre, serlêdan li gorî heman rêgezê li gorî vê rêwerzan tê meşandin.

11

12. 30 roj piştî rêveberiya intramuscular an jêrzemînê ya dermanê. Goştê heywanan bi zorê kuştin berî ku qedandina demên diyarkirî ji bo xwarina heywanên goştxwar tê bikar anîn.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.velongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.

    Hebei Veyong
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.

    Veyong Pharma

    Berhemên têkildar