Vîtamîn E + Derziya Selenît Sodyûm

Kurte Danasîn:

Pêkhatin:selenît sodyûm - 0,5 mg û vîtamîna E - 50 mg;

Bixçe:50 ml, 100 ml

Xizmetkar:OEM & ODM, karûbarê piştî firotanê ya baş

Şehade:GMP, ISO

Maqûlî:36 meh

 


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
deve hespên terş bizinan pez beraz berxên berazan golikan

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

1. Navê hilberê dermanê ji bo karanîna veterîneriyê:

Navê bazirganiyê ya hilberê derman: Derzî Vit E-Selenite

2. Forma dosage - çareseriya ji bo derziyê.

Derziya Vit E-Selenite di 1 ml de wekî pêkhateyên çalak dihewîne: selenium (bi forma selenît sodyûm) - 0,5 mg û vîtamîna E - 50 mg, û wekî hêmanên alîkar: polyethylene-35-ricinol, benzîl alkol û ava ji bo derzîlêdanê.

3. Di xuyangê de, derman şilekek bêreng an hinekî zer e ku di ronahiya derbasbûyî de opalescent e.

Temenê rafê, li gorî şert û mercên hilanînê di pakêta girtî ya çêker de, ji roja hilberînê 3 sal e, piştî vekirina şûşeyê - 14 roj.

Qedexe ye ku dermanê derziyê Vit E-Selenite piştî dema bidawîbûnê were bikar anîn.

4. Hilbera derman di pakêta girtî ya çêker de, ji xwarin û xwarinê cuda, li cîhek ku ji tîrêja tavê ya rasterast parastî ye, di germahiya 4°C heya 25°C de hilînin.

5.Vit E-Selenite derzîlêdanê divê dûrî destê zarokan were hilanîn.

6.Vit E-Selenite derzîlêdanê bêyî reçeteya beytar tê belavkirin.

 

II.Taybetmendiyên farmakolojîk

1.Vit E-Selenite derzîlêdanê ji amadekariyên kompleks ên vîtamîn-mîkroelement re vedibêje.Di laşê heywanan de kêmbûna vîtamîna E û selenyûmê telafî dike.

Selenium ji bedenê %75 bi mîzê û %25 jî bi fekalan, vîtamîna E bi nêrdewanê û bi awayê metabolîtan di mîzê de tê derxistin.

2. Derziya Vit E-Selenite, li gorî asta bandora li ser laş, ji madeyên kêm xeternak e.Di dozên pêşniyarkirî de, ew ji hêla heywanan ve baş tê tolerans kirin, xwedan bandorek acizker û hestiyar a herêmî nîne.

III.Pêvajoya serîlêdanê

1.Vit E-Selenite derziyê ji bo pêşîgirtin û dermankirina nexweşiyên ku ji ber kêmbûna vîtamîna E û seleniumê (nexweşiya masûlkeya spî, myositis û kardiopatiya trawmatîk, dîstrofiya kezebê ya jehrîn), û her weha di rewşên stres û stresê de, kêmbûna zêdebûn û pêşkeftina fetusê, kêmbûna mezinbûnê de, tê bikar anîn. û kêmbûna kîloyan, nexweşiyên infeksiyonî û parazît, derzîlêdanên pêşîlêgirtinê û kurmik, jehrîbûna bi nîtratan, metalên giran û mîkotoksînan.

2. Contraindications ji bo bikaranînê zêdehesasiya takekesî ya heywanan ji seleniumê re, an naveroka zêde ya seleniumê di xwarin û laş de ye (nexweşiya alkalîn).

3. Dema ku hûn bi derziyê Vit E-Selenite re dixebitin, divê hûn rêzikên giştî yên paqijiya kesane û tedbîrên ewlehiyê yên ku dema bi dermanan re dixebitin bişopînin.

4. Ji bo heywanên ducanî û şîrdanê, derman di bin çavdêriya beytar de bi hişyarî tê bikar anîn.Ji bo heywanên ciwan, derman li gorî nîşanan, bi hişyarî, di bin çavdêriya veterîner de tê bikar anîn.

5. Derman ji heywanan re di nav masûlk û binerd de (hesp tenê di hundurê masûlkan de) ji bo mebestên profîlaktîk 1 car di 2-4 mehan de, ji bo armancên dermankirinê 1 car di 7-10 rojan de 2-3 caran di dozek de: heywanên mezin: 1 ml. ji bo 50 kg giraniya laş;heywanên çandiniyê yên ciwan 0,2 ml ji 10 kg giraniya laş;kûçik, pisîk, ajalên por: 0,04 ml ji 1 kg giraniya laş.

6. Ji bo hêsankirina karanîna cildên piçûk ên dermanê, ew dikare bi ava steril an saline were rijandin û bi tevahî were tevlihev kirin.

7. Dema bikaranîna narkotîkê Vit E-Selenite derzîlêdanê li gorî rêwerzên ji bo bikaranîn, bandorên alî û komplîkasyonên nehatine avakirin.

8. Di doza zêde ya derzîlêdana Vit E-Selenite de, dibe ku bandorên jehrîn çêbibin, ji ber vê yekê divê doz ji heywanek zêdetir nebe: ji bo hespan - 20 ml;çêlek -15 ml;pez, bizin, beraz - 5 ml.

9. Di halê ajalan de, di halê zêdedozê de, ataksî, bêhngirtin, bêoreksî, êşa zikê (qirîna diranan), salivasyon, sîanoza parzûnên mukoz ên xuyayî, carinan jî çerm, takîkardia, xwêdan zêde dibe, germahiya laş kêm dibe.Bêhna sîr û heman bîna çerm.Di nêçîrvanan de hîpotansiyon û atoniya berî zikê.Li berazan, kûçikan û pisîkan - vereşîn, edema pişikê.

10.Ger we yek an jî çend dozên dermanê ji bîr neke, serîlêdan li gorî vê talîmatê li gorî heman nexşeyê tê kirin.

11. Serjêkirina ajalan ji bo goşt ji bo beraz û dewarên piçûk 14 roj şûnde, ji bo dewaran jî ji zû de destûr e.

12. 30 roj piştî rêveberiya intramuskuler an binî ya derman.Goştê ajalên ku bi darê zorê tên kuştin berî ku maweya diyarkirî bi dawî bibe ji bo xwarina ajalên goştxwar tê bikaranîn.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar