Tildipirosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosin
Tildipirosin celebek nû ya antîbiyotîka makrolîd a zengila nîv-sentetîkî ya 16-endam e ji bo heywanan, ku jêderek tylosin e.
Çalakiya farmakolojîk
Bandora antîbakteriyal a Tildipirosin dişibihe ya tylosin, û li ser bakteriyên Gram-erênî û hin bakteriyên Gram-neyînî bandorek mêtîngerek xurt heye.Mekanîzmaya antîbakteriyal a Tildipirosin wekî ya makrolîdan e.Ew dikare bi yekîneya 50S ya rîbozoma bakteriyên hesas re tevbigerin da ku senteza zincîrên peptîd ên rîboproteîn asteng bike, bi vî rengî bandorê li senteza proteînên bakterî bike.Têkiliya her du hêmanên piperidine yên ku ji Tildipirosin-ê re bêhempa ne, mekanîzmaya çalakiya vê dermanê ji tylosin û tilmicosin cuda dike, ku 20-piperidine di nav lumenê de tê rêve kirin da ku di mezinbûna peptîdên nûjen de asteng bike.
Ji ber ku tediroxine 3 komên amînî yên bingehîn hene, ew dikare di bin şert û mercên cûda yên pH de formên barkirî yên cihêreng çêbike.Rêjeya barkirinê faktorek bingehîn e ku çareserbûna lîpîdên bakterî hilweşîne û têkeve membrana derveyî ya bakteriyên Gram-neyînî, ji ber vê yekê çalakiya bakteriostatîkî ya Tildipirosin in vitro ji hêla pH ve pir bandor dibe.Di bin şert û mercên asîd de, koma amînî protonkirî ye, di encamê de çalakiya antîbakteriyal a tediroxine kêm dibe, dema ku di bin şert û mercên alkaline de, ew xwedan çalakiya antîbakteriyal a bihêztir e.
Makrolîd derxistina sîtokînên proînflamatuar, çalakiya fosfolîpazê, û serbestberdana leukotriene asteng dikin, û di makrofage û neutrofîlan de xwedî bandorên dijî-înflamatuar in.Tediroxine navbeynkarên înflamatuar ên ku di hin bersivên înflamatuar an stresê de têne hilberandin kêm dike.
Spectrum antîbakterî
Tildipirosin li dijî bakteriyên pathogenîk ên ku di beraz û dewaran de dibin sedema nexweşiyên bêhnê (wek Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. hwd.) bi bandor e, çalakiya antîbakteriyal a tilmicosin 2-32 qat zêdetir bû. , û çalakiya antîbakteriyal li dijî Escherichia coli rovî ji tylosin û tilmicosin çêtir bû.Di heman demê de ji hin cureyên mycoplasma, spirochetes, brucella, hwd re jî hesas e. Lêkolînan nîşan didin ku tediroksîn li ser Haemophilus parasuis û Bordetella bronchiseptica ji florfenicol bandora bakteriostatîkî ya bihêztir heye, lê li ser Actinobacillus pleuropneatellaonia bandora bakteriostatîkî qelstir e.Tildipirosin ji hin bakteriyan re bakterîsîd e (wekî Haemophilus parasuis û Actinobacillus pleuropneumoniae), di heman demê de ew bi gelemperî ji hin bakteriyan re bakterîostatîk e (wek Pasteurella multocida).Ji bo bakteriyên rûvî, bi kêmbûna nirxa pH (ji 7,3 ber 6,7), MIC ya Tildipirosin zêde bû, mînakî, MIC ya Tildipirosin li dijî Salmonella Enteritidis û Escherichia coli dikare ji 2~8ug/m berbi 64~256ug/mL zêde bibe. .Ji ber vê yekê, dema ku ceribandina antîbakteriyal a in vivo ya Tildipirosin tê meşandin, divê bandora guhertinên pH di vivo de were hesibandin.Wekî din, MIC ya Tildipirosin li dijî cûreyên tîpîk ên Pasteurella multocida di serumê de 0,5 ug / ml bû, ku 0,25 carî ji ya in vitro kêmtir bû, ku dibe ku bi bandora serumê re têkildar be.
Enterococcus-Streptococcus di çêlekên şîr de li hember tediroxine pir berxwedêr e.Tildipirosin ji Pasteurella multocida û Mannheimia haemolyticus ku genên mutant hildigirin nehesas e.Bi heman awayî, cureyên mutated yên genetîkî yên M. bovis li hember antîbiyotîkên makrolîd ên ku Tildipirosin jî di nav de ye, berxwedêr in.Hin cureyên Haemophilus parasuis jî hatine dîtin ku bi xwezayî li hember tediroxine berxwedêr in.Mycoplasma bovis dikare zû bigihîje berxwedana Tildipirosin, lê ji ber mezinbûna hêdî ya Mycoplasma, ceribandina hestiyariya dermanê in vitro dikare dermankirinê dereng bike.Lêkolînan destnîşan kir ku qada II (nucleotide 748) û domain V (mutasyonên di nukleotîdên 2059 û 2060 de) bi zêdebûna berxwedana makrolîdan re têkildar in.Ji ber vê yekê, hestiyariya M. bovis ji dermanên makrolîdê re bi ceribandina molekulê ya vê mutasyonê bi lez dikare were bidestxistin.
Dilşad
≥ 98%
Specification
Pargîdaniya standard
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
