Tableta 100mg OxyTetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Actionalakiya dermanî:
OXYTETRACYCLINE antibiotîkek berbiçav a tetrokecline e, ku li ser bakteriya gram-erênî, straptococcus hemolyticus, bacillus anthracis, clostridium tetanî û clipium, lê ne wekî lanlacts baş e. Ew ji baktora gram-negatîf a wekî Escherichia coli, salmonella, brucella û pasteurella re hesas e, lê ne wekî aminoglycoside û amide alkolê alkolê. Ev hilberê berevajî Kettsiae, Chlamydia, Mycoplasma, SpiroChetes, Actinomycetes, Actinomycetes û hin protozoa jî bandorên nehf hene.
Pharmacokinetics:
Absorption Oraloxytetracyclineirregular û tevlihev e. Ew bi hêsanî ji hêla heywanên birçî ve tê qewirandin. The Bioavailability 60% 80% ye. Ew bi piranî di beşa jorîn ya zikê piçûk de tê qewirandin. Multivalent metal metal wek magnesium, aluminium, hesin, hesin, û manganese di forma tract ya gastrointestinal de bi vê hilberê re, ku hêza narkotîkê kêm dike. Hêjeya plazma ku piştî rêveberiya devkî 2 û 4 demjimêran digihîje pezê xwe. Piştî ku tê qewirandin, ew di laş de tê belavkirin û bi hêsanî di nav zincîran, kaviliya abdominal û şîrê dayikê de diherike. Her weha dikare têkeve nav tixûbê fetisî bi riya astengiya placenal, lê hebûna di navbêna cerebrospinal kêm e. OXYTETRACYCLINE bi piranî ji hêla glomerulus di forma xwe ya orjînal de ji hêla glomerulus ve tête çêkirin.
Nîşan:
Ji bo dermankirina gram-erênî, bakterî û enfeksiyonên neyînî û enfeksiyonên mycoplasma.Tableta oxytetracyclinedikare were bikar anîn da ku dermankirina pullorum, berxê xalîçeyê, pîvaza zer û pişka zer, pullorumê ku ji hêla Escherichia coli an Salmonella ve hatî çêkirin; Bovine Hemorrhagic Sepsis ji sedema Pasteurella Multocida, Swine Pneumonia û Fowl Kolera, hwd.; Mycoplasma sedema ku ji hêla Bovine Pneumonia, SWINE Astma û Nexweşiya Kronîk a Kronîk a Chicken. Di heman demê de li ser nexweşiya tyler, actinomycosis, bandorek curative heye, û leptospirosis ku ji hêla sporên xwînê ve dibe.
Dosage & Rêveber:
Rêveberiya devkî.
Ji bo kal, mîh û bizinê: 10mg-25mg per kg giraniya laş.
Ji bo mirîşkan û turkeys: 25-50mg per kg giraniya laş.
2-3 caran rojane, ji bo 3 û 5 rojan.
Periodê vekişînê:
Kalax: 7 roj.
Poultry: 4 roj.
Balî:
Ne ji bo karanîna di kulikê hilberîna hêkên ji bo vexwarinên mirovan.
Embarkirinî:
Li germahiya odeyê hilînin û ji ronahiyê biparêzin.
Ji gihîştina zarokan dûr bigirin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
