Tablet 100 mg Oxytetracycline
.png)
.png)
.png)
.png)
Çalakiya farmakolojîk:
Oxytetracycline antîbiyotîkek berfireh a tetracycline ye, ku bandorek xurt li ser bakteriyên gram-erênî yên wekî Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani û Clostridium heye, lê ne bi qasî lanlactams.Ew ji bakteriyên Gram-neyînî yên wekî Escherichia coli, Salmonella, Brucella û Pasteurella re hesastir e, lê ne bi qasî antîbiyotîkên alkolê yên aminoglycoside û amide ne.Ev hilber li hember Kettsiae, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes û hin protozoa jî xwedî bandorên astengkirinê ne.
Pharmacokinetics:
Avgirtina devkî yaoxytetracyclinenerêkûpêk û netemam e.Ji aliyê ajalên birçî ve bi hêsanî tê kişandin.Bioberdestbûnî %60-80% e.Ew bi piranî di beşa jorîn a rûviya piçûk de tê vegirtin.Iyonên metal ên pirvalent ên wekî magnesium, aluminium, hesin, zinc, û manganese di rîya gastrointestinal de bi vê hilberê re kelateyên bêçare çêdikin, ku vegirtina dermanê kêm dike.Pîvana plazmayê digihîje lûtkeya xwe 2-4 demjimêran piştî karanîna devkî.Piştî ku tê vegirtin, ew bi berfirehî di laş de tê belav kirin û bi hêsanî di nav sîng, valahiya zik û şîrê dayikê de derbas dibe.Di heman demê de ew dikare bi riya astengiya placental bikeve nav gerîdeya fetusê, lê tansiyona di şilava cerebrospinal de kêm e.Oxytetracycline bi giranî ji hêla glomerulus ve di forma xweya orjînal de tê fîltrekirin û derxistin.
Nîşan:
Ji bo dermankirina bakteriyên gram-erênî, neyînî û enfeksiyonên mycoplasma.Tableta Oxytetracyclinedikare ji bo dermankirina pulorumê golik, îshaleya berxê, zikêşa zer a berazan û pullorumê, pullorumê ku ji hêla Escherichia coli an jî Salmonellayê ve hatî çêkirin, were bikar anîn;sepsîsa hemorrajîk a gayan ku ji hêla Pasteurella multocida, pneumonia berazan û koleraya çûkan û hwd.Mycoplasma Ji ber pneumonia gayan, astima berazan û nexweşiya kronîk a bêhnê ya mirîşkan çêdibe.Di heman demê de ew li ser nexweşiya Tyler, actinomycosis û leptospirosis ku ji hêla sporeyên xwînê ve têne çêkirin, bandorek dermankirinê jî heye.
Doz û Rêvebirin:
Rêveberiya Devkî.
Ji bo golik, pez û bizinan: 10mg-25mg serê kg giraniya laş.
Ji bo mirîşk û mîran: 25-50 mg serê kg giraniya laş.
Rojê 2-3 caran, 3 heta 5 rojan.
Dema Vekêşanê:
Golik: 7 roj.
Çûk: 4 roj.
Balî:
Ne ji bo karanîna di mirîşkan de ku hêkên ji bo xwarina mirovan çêdikin.
Embarkirinî:
Li germahiya odeyê hilînin û ji ronahiyê biparêzin.
Dûr negihêjin zarokan.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
