5% Oxytetracycline Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Composition
Her 100 ml 5 g oxytetracycline hîdrochloride heye
Xuyabûnî
5% derziyê Oxytetracyclineşilê kehrîbanî yê zelal û bi bîhneke taybet e.
Bikaranîna û Dosage
Derzîlêdana intramuskuler: Yek dozek, 0,2~0,4ml ji bo heywanan ji bo 1 kg giraniya laş.
Çalakiya farmakolojîk
Oxytetracyclineantîbiyotîkek berfireh a çîna tetracycline ye.Ew bandorek xurt li ser bakteriyên gram-erênî yên wekî Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani û Clostridium heye, lê ew ne bi qasî β-lactams e.Ew ji bakteriyên Gram-neyînî yên wekî Escherichia coli, Salmonella, Brucella û Pasteurella hesastir e, lê ne bi qasî aminoglycosîd û antîbiyotîkên alkolê yên amide ne.Ev hilber di heman demê de li ser rickettsia, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes û hin protozoa jî bandorên mêtînger heye.
Reaksiyonên neyînî
(1) hêrsbûna herêmî.Çareseriya avê ya hîdrochloride ya vê kategoriya dermanan xwedan aciziyek xurt e, û derzîlêdana intramuskuler dikare bibe sedema êş, iltîhaba û nekrozê li cîhê derzîlêdanê.
(2) Nexweşiyên flora rovî.Tetracyclines li ser bakteriyên rûvî yên hespan xwedan bandorek mêtînger a fireh e, û dûv re enfeksiyonên duyemîn ên ku ji hêla Salmonella-ya berxwedêr an pathogenên nenas ve têne çêkirin (tevî Clostridium, hwd.) dibe sedema îshalek giran an jî kujer.Ev rewş pir caran piştî rêveberiya hundurîn a dozek bilind çêdibe, lê dibe ku piştî derziya intramuskuler a dozek kêm jî çêbibe.
(3) Bandora pêşveçûna diran û hestiyan dike.Tetracyclines piştî ketina laş bi kalsiyûmê re têne hev kirin û digel kalsiyûmê di diran û hestiyan de têne razandin.Ev çîna dermanan jî hêsan e ku ji placenta derbas bibe û bikeve nav şîr.Ji ber vê yekê heywanên ducanî, heywanên şîrê û heywanên piçûk qedexe ne, di dema dermankirinê de şîrê dewarên şîrdanê qedexe ye.
(4) Zirara kezeb û gurçikan.Ev çîna dermanan li ser hucreyên kezeb û gurçikan bandorên jehrîn hene.Antîbiyotîkên Tetracycline dikarin di cûrbecûr heywanan de bibin sedema girêdana dozê
Fonksiyona gurçika zayendî diguhere.
(5) Bandora dijî-metabolîzmê.Dermanên tetracycline dikare bibe sedema azotemia, û ew dikare bi hebûna dermanên steroîdan zêde bibe.Ev çîna dermanan
Di heman demê de ew dikare bibe sedema acidoza metabolîk û nehevsengiya elektrolîtê.
Tewdîr
(1)5% derziyê Oxytetracyclinedivê ji ronahiyê û hewayê dûr were girtin û li cîhek sar, tarî û hişk were hilanîn.Ji ronahiya B dûr bisekinin.Ji bo dermanan konteynerên metal bikar neynin.
(2) Dibe ku hesp piştî derzîlêdanê jî gastroenteritis pêşve bibin, ji ber vê yekê divê ew bi hişyarî were bikar anîn.
(3) Dema ku fonksiyona kezeb û gurçikê ya heywanê bi giranî zirar dîtiye ji karanîna xwe dûr bixin.
Dema vekişînê
28 roj ji bo dewar, pez û berazan;7 roj ji bo dema berdanê
Embarkirinî
Ji tîrêja rojê biparêzin, Li cîhê ku di bin 30℃ de hilînin,
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
