34% injeksiyonê Nitroxynil
.png)
.png)
.png)
.png)
Wîkî
Her 1ml Nitroxynil 340mg tê de heye
Bandorên dermanxaneyê
NitroxyLil celebek nû ya fasciola ya hepatîk e, injeksiyonê ji rêveberiya devkî bêtir bandor e. Ew dikare karbonasyona oxidative ya laşê insanan asteng bike, tevliheviya ATP kêm bike, enerjiya ku ji bo dabeşkirina hucre hewce dike kêm bike û bibe sedema mirina laşê insanan. Yek injeksiyonek subcutane li ser mezinan li ser mezinan fasciola hepatica û dîkteliyûmê bandora fasciola hepatica ye, lê ew xwedan bandorek belengaz e li ser çirûskên nemir. Derketina dermanê hêdî e, û divê rêveberiya dubare ji 4 hefte ji hev dûr be. Injeksiyonê subcutane, yek doz, 10mg per 1 kg giraniya laşê 1kg ji bo heywanan, mîh, beraz û kûçikan.
Delîl
34% injeksiyonê NitroxynilDikare ji bo enfeksiyonên fluke yên kezebê yên ku ji ber parasitîzma fasciola hepatica û f-fasciintestinal ji hêla Haemonchus, Oesophagostomunm û bunostomum di dewar, mîh û bizinan de, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus, oestrus di nav mîh û camî de.
Dosage û Rêveberî
Dosya standard 10mg nitroxynil per kg laşê laş (= 1.5ml of NitroxyNil / 50kg Bw) bi tenê.
Dema vekişînê
Kevir, bizinan, bizinan û kamerayên ku ji bo fluke û dorpêçên tîrêjê têne dermankirin divê ji bo vexwarinên mirovî di nav 60 rojan de dermankirinê were qetil kirin. Di doza dudil de ji bo Parafilaria, divê heywan di nav 70 rojên dermankirinê de werin qetil kirin. Pêdivî ye ku mîhrîcana dermanan ji bo vexwarinê mirovî di nav 45 rojên dermankirinê de were qetil kirin.
Milk: 5 rojan
Dose tenê cinsên li ser heyama zuwa.
Tewdîr
1. Mîqdara dermankirinê ji hêla heywanan û mîhan ve baş tê tolerankirin, û reaksiyonên neyînî yên din ji bilî çend stainsên zer ên şîrê tune.
2. Bandora dewormê ya vê hilberê dema ku bi devkî tê girtin bêstatû ye. Injeksiyonê ya subcutane bi gelemperî tête bikar anîn, lê înşe ji tansiyonan aciz dibe. Bi gelemperî, heywan û mîh hinekî bertek nîşan didin. Kûçik reaksiyonên herêmî yên giran hene û tewra dibe sedema tûjbûnê. Dema ku bikar tînin hişyar bikar bînin.
3
Embarkirinî
Li cîhek xweşik, hişk û tarî hilînin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
