34% Nitroxynil Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Composition
Her 1 ml Nitroxynil 340 mg heye
bandorên pharmacolojîk
Nitroxynil celebek nû ya fasciola kezebê ye, derzîlêdanê ji rêveberiya devkî bi bandortir e.Ew dikare karbonîzasyona oksîdatîf a laşê kêzikê asteng bike, giraniya ATP kêm bike, enerjiya ku ji bo dabeşkirina hucreyê hewce dike kêm bike û bibe sedema mirina laşê kêzikê.Yek derzîlêdana binê çerm li ser mezinên Fasciola hepatica û Dictyostelium ji sedî 100 bandorek rijandinê heye, lê bandorek wê li ser kurmên negihayî heye.Derxistina derman hêdî ye, û karanîna dubare divê ji 4 hefteyan zêdetir be.Derzîlêdana binê çerm, yek doz, 10 mg serê 1 kg giraniya laş ji bo dewar, pez, beraz û kûçikan.
Delîl
34% derziyê Nitroxynildikare ji bo enfeksiyonên kezebê yên ku ji hêla fasciola hepatica û F.Gigstrointestinal parazîtîzma ku ji hêla Haemonchus, Oesophagostomunm û Bunostomum di dewar, pez û bizinan de, di mîh û deveyan de estrûs têne bikar anîn.
Doz û Rêvebir
Doza standard 10 mg nitroxynil ji bo her kg giraniya laş (=1.5 ml nitroxynil / 50 kg bw) tenê ji hêla Subcutaneous ve ye.
Dema Vekişînê
Divê dewar, bizin û deveyên ku ji bo kezeba kezebê û kurmî tên dermankirin di nav 60 rojên dermankirinê de ji bo xwarina mirovan neyên serjêkirin.Di dozek ducarî ya Parafilaria de, divê heywan di nav 70 rojên dermankirinê de neyên serjêkirin.Pezê ku tê dermankirin divê di nav 45 rojên dermankirinê de ji bo xwarina mirovan neyê serjêkirin.
Şîr: 5 roj
Di heyama zuwa de tenê dewaran bixin.
Tewdîr
1. Rêjeya tedawiyê ji aliyê dewar û pez ve baş tê tehmulkirin û ji bilî çend lekeyên zer ên şîr tu reaksiyonên neyînî yên din tune ne.
2. Dema ku bi devkî tê girtin, bandora dewrê ya vê hilberê ne aram e.Pir caran derzîlêdana bin çerm tê bikar anîn, lê derzîlêdan li ser tevnan aciz dibe.Bi gelemperî, dewar û pez hinekî bertek nîşan didin.Kûçik reaksiyonên herêmî yên tund hene û tewra dibin sedema werimandinê.Dema ku hûn bikar bînin hişyariyê bikar bînin.
3. Dermanê şil dikare hirî zer bike, ji ber vê yekê divê pêşî lê bê girtin ku dema were bikar anîn.
Embarkirinî
Li cîhek sar, hişk û tarî hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
