1250 mg Niclosamide Bolus ji bo Dewaran

Kurte Danasîn:

Composition:

Her bolûsek heye: Niclosamide: 1250 mg.

Xizmetkar: OEM & ODM, piştî karûbarê

Berjewendî: Bi bandor û îstîkrar

Mînak: Berdest

GMP: Erê

 


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
terş bizinan pez kûçikan pisîkan

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Composition

Her bolus dihewîne:

Niclosamide: 1250 mg.

Pharmacology û Toxicology

Ev hilber dikare pêvajoya fosforîlasyona oksîterî ya mitochondria di hucreyên tapeworm de asteng bike.Di tansiyonên bilind de, ew dikare nefesê ya laşê kurmî asteng bike û girtina glukozê asteng bike, bi vî rengî bibe sedema xerabûna wê.Derman dikare serî û beşa paşîn a beşa laş hilweşîne, û beşek jê diherike û dema ku were derxistin nasîna wê dijwar e.Ev hilber bandorek kuştinê li ser hêkan tune.

Niclosamide bolus

Nîşaneyên

Niclosamide bolus ji bo enfeksiyonên kurmê heywanan tê bikar anîn.Ji bo dermankirina Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia û enfeksiyonên din dermanek baş e.Ew li dijî Taenia solium jî bi bandor e, lê dibe ku piştî girtina derman îhtîmala enfeksiyona bi cysticercosis zêde bike.

Pez û bizin:

Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp.û Paramphistomiasis spp rovî ya nemir.di qonaxa ciwanî ya pathogenîk de.(qonaxa rovî)

Kûçik û pisîk:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (bi ceribandinê).

Dosage & Administration

Bi rêveberiya devkî:

Pez û bizin: 75 – 80 mg Nîklozamîd ji bo her kg giraniya laş an yek bolus ji bo 15 kg giraniya laş.

Dewar: 60 – 65 mg Nîklozamîd ji bo her kg giraniya laş an yek bolus ji bo 20 kg giraniya laş

Kûçik: 125 mg Niclosamide ji bo her kg giraniya laş an yek bolus ji bo 10 kg giraniya laş

Pisîk: 125 mg Niclosamide ji bo her kg giraniya laş an 1/3 bolus ji bo 3,3 kg laş

Tewdîr

Pez û bizinên ku di hefteyên pêş de piştî dermankirinê ji bo çêrandinê nayên bikaranîn û di bin tîrêja tavê ya zêde ya pezên ku pê ketî de, di serî de divê berx û salixdayî werin vegerandin.Di dewaran de, bi gelemperî pêdivî ye ku tenê heywanên ciwan ên heya 6-8 mehî bêne derman kirin, ji ber ku mezin dê piştî vê demê xweparêziyê çêbike.Niclosam dikare di heywanên ducanî de were bikar anîn.Pêdivî ye ku Niclosam di hebûna Atonia ya rovî de neyê bikar anîn da ku ji xetera vehewandina perçebûna kurmên kuştî dûr nekevin.

Demên Vekişînê

Pez : 28 roj.

Dewar : 28 roj.

Embarkirinî

Li cîhek sar hilînin.Ji ronahiyê biparêzin

Dûr negihêjin zarokan.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar