Veyong Pharma Bi Standarda Bilind ve Teftîşa GMP-ya Nû derbas dike

Ji 23-ê heya 24-ê Avrêlê, komek pisporê çavdêriya GMP-ê ya dermanê veterîneriyê ya 5-endam ji bo Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. vekolîna GMP-ya nû pêk anî. , û rêvebirên beşa pargîdanî û personelên têkildar ên tîmê projeyê beşdarî xebata pejirandinê bûn.

Koma pispor pêşî guh da danasîna Gerînendeyê Giştî Li Jianjie li ser rewşa heyî ya Veyong Pharma û pêkanîna GMP-ya nû, û têgihîştinek kûr a projeyên nûvekirina sereke û projeyên nû bû.Li gorî standardên nû yên GMP-ê, tîmê pispor li ser cîhê kontrolên li ser sazûmanên hardware yên pargîdanî, rêveberiya li cîhê, û karûbarên personelê yên amadekirin û hilberîna API-yê pêk anîn, û li ser belge, tomar û yên din ên têkildarî GMP-ê vekolîn û pirsîn. materyalên nivîsbariyê.

Xetên hilberînê yên ku hatine kontrol kirin ev in: derzîlêdana toz, toz / pulvis, premix, bolus / tablet, granul (tevî derxistina dermanê çînî), derziya cild mezin a sterilîzekirî ya ne-dawî, derziya ne-intravenous ya mezin a sterilîzekirî ya dawîn (tevî derxistina dermanê çînî ), derziyên paşîn ên cildê piçûk ên sterilîzekirî (di nav de derxistina dermanê çînî), çareseriyên devkî (di nav de derxistina dermanê çînî), kêzikên derve, û dezenfektasyonên ne-klor û hwd.vermectin, EprinomectinValnemulin hîdrochloride,Tiamulin hîdrojen fumarate, oxytetracycline hîdrochloride, Closantel sodyûm, Abamectintilmicosin, Tilmisocin fosfat,tîvanosîn tartrateTildipirosin,Florfenicolû berhemên doxycycline hîdrochloride 13 API.

Di dema vekolînê de, koma pispor diyar kir ku asta giştî ya projeya nû ya GMP ya Veyongl bilind e, û nermalava û hardware hewcedariyên standard bicîh tîne.Standarda bilind a alav û tesîsên hilberînê kontrola hişmend û dîjîtal a pêvajoya hilberînê fam kiriye.Xetên hilberîna dezinfektant, toz, pulvis, premix, û derzîlêdanê hêjayî fêrbûna ji pîşesaziyê ne;qada vekolînê temam e, hem madeyên xav û hem jî amadekarî tê de ye, û zêdetirî 20 xetên hilberînê di yek carê de derbas bûne; Veyong bi salan bi domdarî veberhênana xwe di ewlehî û parastina jîngehê de zêde kiriye, platformek ewlehî û jîr ava kiriye, karmendek çalak kiriye. pergala pozîsyonê, û saziyên parastina jîngehê yên pêşkeftî yên wekî RTO ji bo parastina jîngehê pejirand.Di dawiyê de, koma pisporê teftîşê ya Wezareta Çandiniyê bi yekdengî qebûl kir ku 11 xetên hilberîna amadekariyê û 13 hilberên API yên Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd.

Zhang Qing, serokê Veyong, got ku vekolîna GMP-ya nû ji bo Veyong ne nîşanek qonax û dawîn e, lê destpêkek nû ye.Pêdivî ye ku em bingeha rêveberiya nû ya GMP-ê bi kûr ve lêkolîn bikin û rêveberiya dînamîkî ya GMP-ê bicîh bikin, ji vê vekolînê dest pê bikin, hilberandin û xebatan li gorî hewcedariyên GMP-ê bi hişkî organîze bikin, berdewam bikin ku asta rêveberiya kalîteyê baştir bikin, û berbi çîna yekem a navxweyî ve pêşve bibin. pargîdanî û standardên kalîteya hilberên cîhanî.

Derbasbûna serketî ya kontrolkirina nû ya GMP nîşan dide ku rêveberiya Veyong gihîştiye astek nû. Veyong dê vê vekolînê wekî firsendekê bigire dest da ku berdewamiya pabendbûna bi stratejiya karsaziyê ya yekbûna amadekariyên teknîkî û dermanî, bi têgîna "Çînî" bigire. dermanê veterîneriyê, Kalîteya Veyong", li ser avantajên madeyên xav û amadekariyên wê yên wekî ivermectin, Eprinomectin, û tiamulin fumarate, em ê R&D û sepana amadekariyên tyvanosin tartrate û tilmicosin, û hwd, bilez bikin.em ê qonaxek mezinbûnê ya nû ji bo Veyong biafirînin, ji bo pîşesaziya çandiniyê ya cîhanê hilberên bilind-kalîteyê peyda bikin, û alîkariya pêşkeftina tendurist û bi kalîte ya pîşesaziya tenduristiya heywanan a Chinaînê bikin.

Wêneyên hilberînê