10% injeksiyona heson dextran
Actionalakiya dermanxaneyê
Pharmacodynamics: Iron beşa sereke ya hemoglobîn û myoglobîn e. Hemoglobîn di hucreyên xwîna sor de gerîdeya bingehîn a bingehîn e. MyOglobin malpera ku hucreyên masûlkan oksîjenê dikire da ku di dema karanîna masûlkan de alîkariya oksîjenê bike. Piraniya enzîm û faktorên ku di cîvakerê acid tricarboxylic de têne hesibandin de hesin in, an jî tenê dikarin di hebûna hesin de fonksiyonê bikin. Ji ber vê yekê, piştî pêvekêşana hesinî ya li heywanên hesinî, nîşanên bi kêmasiya hesinî ya hesin, û kêmbûna çalakiya enzyme ya hesin, û kêmbûna tevgerîn, û kêmbûna fîzîkî dikare were rastkirin. Dermanxane ji bo înşeatê, ku bi devkî zûtir tê tewandin, Pêlên Plasma di 24 ~ 48 saetan de piştî injeksiyonê intramuscular ya hesin Dextran, ango
Iron DextranMolekulên Molekulên mezin in, ji hêla keştiyên lîmfatîkî ve têne tewandin û piştre veguhestin xwînê, û pîvandina plasma hêdî zêde dibe; Piştî injeksiyonê li tîrêjê xwînê an injeksiyonê intramusculer, ew ji hêla pergala monocyte-phagocyte ve phagon û dekomatîk in. Piştî şiyana, ionên hesin bi ceruloplasmin di nav xwînê de ji eynî oxilan re oxid in, Ew dikarin di kezebê de diherikînin, diherikînin û pergalên din ên monocyte û pergalên din ên monocyte û di forma ferritin an hemosidin de. Proteîn Binding li hemoglobin, kêm li Myoglobin, Enzymes, û proteînên hesin-veguhastinê, û di ferritin an hemosintin de kêm e.
Çalakî û karanîna
Dermanên dijî anemia. Ji bo kêmbûna hesin anemia di nav foals, kavil, piglet, kûçik û heywanên fur.
Dosage û Rêveberî
Intramuscule Intramuscule: Yek dozek, 4 ~ 12 ml ji bo foals û kalan; 2 ~ 4ml ji bo çokan; 0.4 ~ 4ml ji bo kûçikan; 1 ~ 4ml ji bo foxes; 0.6 ~ 2ml ji bo mink.

Reaksiyonên neyînî
Kevirên ku bi hesin re têne şandin carinan ji ber qelsiya masûlkeyê sekinîn, ku dikare di rewşên giran de mirin bibe.
Tewdîr
(1) Ev hilberê toksîkî mezintir e û pêdivî ye ku kontrola hişk a doza intramuscular in intramuscular.
(2) Intramuscule intramuscule dikare êşa herêmî bibe û divê bi kûrahiya kûr ve were şandin.
(3) injeksiyonê di berazan de ji 4 hefte mezintir dibe ku bibe sedema stûnên masûlkeyên gluter.
(4) Pêdivî ye ku ew ji serbestberdanê were parastin, û berevajî piştî demek dirêj dikare bibe.
Salên hesin dikarin bi gelek kîmyewî an dermanan reaksiyonê reaksiyonê bikin, ji ber vê yekê divê ew bi narkotîkên din re hevdemî neyên îdare kirin.
Serdema vekişînê
Ne hewce ye ku were pêşve xistin.
Embarkirinî
Ji ronahiyê biparêzin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.