10% Iron Dextran Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Çalakiya Pharmacolojîk
Pharmacodynamics: Hesin pêkhateya sereke ya hemoglobîn û mîoglobînê ye.Hemoglobîn hilgirê sereke yê oksîjenê ye di xaneyên sor ên xwînê de.Myoglobin ew cîh e ku hucreyên masûlkan oksîjenê hildigirin da ku di dema werzîşê ya masûlkan de oksîjenê peyda bikin.Piraniya enzîm û faktorên ku di çerxa asîda trîkarboksîlîk de têkildar in hesin dihewîne, an jî tenê di hebûna hesin de dikarin bixebitin.Ji ber vê yekê, piştî lêzêdekirina hesinê çalak a di heywanên kêmasiya hesin de, ji bilî bilezkirina senteza hemoglobînê, nîşanên têkildarî kêmbûna hesinê tevnvîsê û kêmbûna çalakiya enzîma hesin-hewadar ên wekî paşdemayîna mezinbûnê, nenormaliyên behrê, û kêmasiya laşî hêdî hêdî têne rast kirin.Pharmacokinetics Hesinê ji bo derzîlêdanê, ku ji devkî zûtir tê kişandin;Giraniya plazmayê herî zêde di 24-48 saetan de piştî derzîlêdana dekstrana hesin a navmuskuler, yanî
Iron dekstranmolekulên mezin in, ji hêla damarên lîmfê ve têne guheztin û dûv re derbasî xwînê dibin, û hûrbûna plazmayê hêdî hêdî zêde dibe;piştî derzîlêdana nav gera xwînê an jî derzîlêdana hundirê masûlkeyê, ew ji hêla pergala monosît-fagosît ve têne fagosîtoz kirin û dibin hesin û dekstran.Piştî vegirtinê, îyonên hesin ji hêla ceruloplasminê ve di xwînê de digihîje îyonên hesin sêvalent, ku dûv re bi receptorên transferrînê ve girêdide û ji bo şaneyên hematopoietic di forma pinocytosis de dikevin nav şaneyan.Di heman demê de ew dikarin di kezeb, zikê, mêjûya hestî û pergalên din ên monocyte-fagocyte de di forma ferritin an hemosiderin de kom bibin.Girêdana proteînan ji hêla hemoglobînê ve zêde, di mîoglobînê, enzîm û proteînên ku hesin-veguhêzbar de kêm e, û ferrîtîn an hemosiderîn kêm e.
Çalakî û Bikaranîn
Dermanên dijî anemia.Ji bo anemiya kêmasiya hesin li keran, golikan, beraz, kûçikan û heywanên porê.
Doz û Rêvebir
Derzîlêdana intramuskuler: dozek yekane, 4 ~ 12 ml ji bo keran û golikan;2 ~ 4 ml ji bo berazan;0.4 ~ 4ml ji bo kûçikan;1 ~ 4 ml ji bo zozanan;0,6 ~ 2 ml ji bo minkê.
Reaksiyonên Nebaş
Berazên ku bi hesin têne derzîkirin carinan ji ber qelsiya masûlkeyê sekinînek ne aram disekinin, ku di rewşên giran de dikare bibe sedema mirinê.
Tewdîr
(1) Ev hilber xwedan jehrînek mezintir e û hewceyê kontrolek hişk a dozaja derzîlêdana intramuskuler hewce dike.
(2) Derzkirina intramuskuler dikare bibe sedema êşa herêmî û divê di nav masûlkê de kûr were derzî kirin.
(3) Derzîlêdana li berazên ji 4 hefteyî mezintir dikare bibe sedema rengkirina masûlkeyên glûteal.
(4) Pêdivî ye ku ew ji cemidandinê were parastin, û baran piştî demek dirêj dikare çêbibe.
Xwêyên hesin dikarin bi gelek kîmyewî an dermanan re reaksiyonê bikin, ji ber vê yekê divê ew bi hevdemî an devkî bi dermanên din re neyên xebitandin.
Dema Vekişînê
Ne hewce ye ku were pêşxistin.
Embarkirinî
Ji ronahiyê biparêzin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
