20% Albendazole Granule
.png)
.png)
.png)
.png)
Pharmacology
Albendazole jêderkek benzimîdazole ye, ku dikare bi lez di laş de bibe sulfoxide, alkol sulfone û alkol 2-aminosulfone.Ew bi bijartî û bêveger polîmerîzasyona pergala mîkrotubula sîtoplazmî ya hucreyên dîwarê rûvî yên parazîtê ji bo nematodên rûvî asteng dike, ku dikare girtina û vegirtina cûrbecûr xurek û glukozê asteng bike, û bibe sedema westandina glycogen endojen û kêzikan, fumarat reductase Pergal pêşî li hilberîna adenosine triphosphate digire û zindîbûn û hilberîna kurmê asteng dike.Mîna mebendazole, ev hilber di heman demê de dikare bibe sedema dejenerasyona mîkrotubulên sîtoplazmîkî yên hucreyên rovî yên kurmê, û bi tubulîna wê ve girêbide, bibe sedema astengkirina veguheztina hundurîn hucreyî, bibe sedema kombûna granulên endokrîn ên Golgi, hilweşîna hêdî ya sîtoplazmîkî, û hilweşîna tevahî hucreyan.Bû sedema mirina kurmê.20% granula Albendazoledikare hêkên çengelê û hêkên qamçiyan bi tevahî bikuje û hinekî jî hêkên kurmik bikuje.Ji bilî kuştin û dûrxistina nematodên cûrbecûr ên ku di nav heywanan de parazît in, ew di heman demê de bandorên kuştin û paşvekêşanê yên li ser kurmik û cysticercus jî heye.
Toxicology
Testên toksîkolojîk destnîşan dikin ku ev hilber xwedan jehrînek kêm e û ewledar e.LD50 devkî ji bo mişkan ji 800mg/kg mezintir e, û dozaja herî zêde ya tolerandî ji bo kûçikan ji 400mg/kg zêdetir e.Ev derman tu bandorek li ser fonksiyona hilberîna mêşên nêr nake, û li ser mêşên mê bandorek teratogenîk nake.Dema ku dozek mezintir [30 mg/(㎏·roj)] li mişkên mê û kêvroşkên mê tê sepandin dibe ku vegirtina fetal çêbibe.Û deformasyonên skeletal.
Bikaranîna û Dosage
Li ser bingeha albendazole.Rêveberiya devkî: carekê, 25 ~ 50 mg / kg giraniya laş.An jî şîreta doktor bişopînin.
Reaksiyonên Nebaş
(1) Gava ku kûçikan rojê du caran 50 mg / kg dan, ew hêdî hêdî anoreksî pêşve diçin
(2) Bikaranîna albendazole di destpêka ducaniyê de dikare bi teratogenicity û embryotoxicity re bibe.
Not
Divê heywan di 45 rojên pêşîn ên piştî ducaniyê de baldar bin
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
