50% oxytetracline hîdrochloride hîdrochloride ji bo mirîşkan pîvaza soluble
.png)
.png)
.png)
.png)
Taybetmendiyên
50% oxytetracline Hydrochloride Powder Soluble Powder zer e
Bandorên dermanxaneyê
Oxytetracycline hydrochloridePîvaza soluble ji antibiotics tetracycline re girêdayî ye. OXYTETRACYCLINE Reversible bi receptor li ser 30s li ser 8-ê damezrandina kompleksa Ribosomal di navbera TRNA û MRNA-yê de derbas dibe, bi lez û bezê pêşbirk û nûvekirina bakteriyan asteng dike. OXYTETRACYCLINE her du bakterîyên gram-erênî û gram-negatîf asteng dike. Bacteria xwedî berxwedanek bi oxytetracline û doxycycline re.
Delîl
Ew bandorek xurt li bakteriya gram-erênî ye, wek staptococcus hemolyticus, bacillus anthracis, closirstridium tetanî û clipium; Ji bo bakteriya gram-negatîf wekî Escherichia coli, Salmonella, Brucella, Bakterî Brucella û Pasteurella bêtir hestiyar in. Ev hilberê di heman demê de bandorek nehfandî li ser Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, spirochetes, Actinomycetes û hin protozoa.
Bikarkirinî
50% oxytetracline hîdrochloride pîvaza solubleji bo dermankirina nexweşiyên enfeksiyonî yên ku ji hêla escherichia coli, salmonella, pasteurella û mycoplasma ve di beraz û mîkan de têne bikar anîn.
Rêveberî û Dosage
Li ser bingeha vê hilberê.
Ava vexwarinê ya tevlihev: per 1l ji avê, 200-400mg ji bo pigs; 300-500mg ji bo mirîşkan.
3-5 rojan bikar bînin.
Tewdîr
(1) 50% oxytetracline hîdrochloride hîdrochloride pîvaza soluble bi derman û dermanên penicillin re ne hevbeş be
(2) Hevserokê bi DIURETICên bihêz dikare zirarê nûtir xirab bike.
(3) Ev hilber ne guncan e ku meriv bi naveroka klorên bilind bi ava vexwarinê û alkaline tevlihev bike.
(4) Heywanên neçalak ên bi fonksiyonek kezebê ya giran û gurçikê.
Reaksiyonên neyînî
Serîlêdana dirêj-dirêj dikare bibe sedema enfeksiyonên dualî û zirara kezebê.
Serdema vekişînê
7 roj ji bo pigs û 5 rojan ji bo mirîşkan;
2 roj ji bo dema derketina hêk.
Kenivîs
50% li gorî C22H24N2O9 têne hesibandin
Rewşa hilanînê
Divê were hilanîn Shading, Airtight, zuwa.
Bixçe
100g / bag, 500g / bag, 1kg / bag
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
