30% Injeksiyonê OxyTetracycle
.png)
.png)
.png)
.png)
Wîkî
Her 1 ML tê de:
Bingeha oxytetracycline ............................. 300mg
Nîşaneyên
OXYTETRACYCLINE 30% injection ji bo nexweşiyên jêrîn ji bo nexweşiyên jêrîn tê xwestin ku ji ber organîzmayên oxytetracle-gumanbar, heywanên xwerû, kavil, tevî kalên pêşîn (veal).
OXYTETRACYCLINE 30% injeksiyonê di dermankirina Pneumonia û Shipping Fever kompleks de bi Steurella SPP re têkildar tê destnîşan kirin. , û histophilus spp.
OXYTETRACYCLINE 30% injeksiyonê ji bo dermankirina enfeksiyonê ya Keratoconjunctivitis (Pink) ji hêla Fusobacterium Necrophorum: zimanê darikê ku ji hêla actinobacillus lignieresii ve hatî çêkirin; Leptospirosis sedema sedema lepospira pomona: û enfeksiyonan birîndar dike û metrîtên hişk ên ku ji ber stûnên staphylococcal û strepococcal ji oxytetracline re hestiyar in.
Dosage û Rêveberî
Ji hêla injeksiyonê ya intramuscular an injection subcutane
Kulîlk, mîh:
Dozê standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dozê bilind: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Doza pêşniyazkirî ya herî zêde li yek malperê:
Cattles 15 ml; Sheep 5 ML
Serdema vekişînê
Goşt: Divê heywan di dema dermankirinê de ji bo vexwarinên mirovan werin qetil kirin.
Doza 20mg / Kg: Kevir û mîh piştî 2 8 rojan ji dermankirina paşîn.
Doza 30mg / Kg: Kevir piştî 3 5 rojan ji dermankirina paşîn.
Miyan piştî 28 rojan ji dermankirina paşîn.
Milk: 10days.
Tewdîr
Ji her rojê ya kumikê laşê herî zêde ya herî zêde ji mezinahiya herî zêde ya ku ji hêla giraniya herî zêde ve tê rêvebirin, û ji her devera injeksiyonê an jî li ser devera injeksiyonê ya ji bo heywanên nexwendewariyê, an jî ji bo mayînên antîbiyal ên ji wextê vekişînê pêk tê.
Berî ku dermankirina vê hilberê di bûyera reaksiyonek neyînî de tedawiya vê hilberê were diyar kirin bi veterîneriya xwe re şêwir bikin. Di yekem nîşana reaksiyonek neyînî de, karanîna karanîna hilberê û lêgerîna şêwirmendiya veterîneriya xwe digerin. Dibe ku hin reaksiyonan ji anaphylaxis (reaksiyonek alerjîk) an ji hilweşîna cardiovaskular a doza nenas were destnîşankirin.
Di demek kurt de piştî ku heywanên dermankirinê dikare hemoglobinuria ya ku di encamê de mîzê tarî dibe.
Embarkirinî
Ji tîrêja tîrêjê rasterast û li jêr 30 ℃ biparêzin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
