30% Derzî Oxytetracycline
Composition
Her 1 ml tê de hene:
Bingeha oksîtetrasîklîn..............................300 mg
Nîşaneyên
Derzîlêdana Oxytetracycline 30% ji bo dermankirina nexweşiyên jêrîn dema ku ji ber organîzmayên hesas ên Oxytetracycline têne bikar anîn: Dewarên goşt, dewarên şîr ên neşirkirî, golik, di nav de golikên pêş-rûmik (golik) jî hene.
Derziya Oxytetracycline 30% di dermankirina pneumonia û tevliheviya tayê barkirinê de ku bi steurella spp ve girêdayî ye tê destnîşan kirin., û Histophilus spp.
Derziya Oxytetracycline 30% ji bo dermankirina keratoconjunctivitis (çavên pembe) yên enfeksiyonê yên ku ji hêla Moraxella bovis ve, rizîna lingan û dîfteriya ku ji hêla Fusobacterium necrophorum ve hatî çêkirin tê destnîşan kirin: Enterît bakterî (scours) ku ji hêla Escherichia coli ve hatî çêkirin;zimanê darîn ku ji hêla Actinobacillus lignieresii ve hatî çêkirin;leptospiroza ku ji hêla Leptospira pomona ve hatî çêkirin: û enfeksiyonên birînan û metritisên akût ên ku ji hêla celebên organîzmayên staphylococcal û streptokok ên hestiyar ji Oxytetracycline ve têne çêkirin.
Dosage û rêveberiya
Bi derzîlêdana kûr a Intramuskuler an bi derzîlêdana Binkutane
Dewar, Pez:
Doza Standard: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Doza Bilind: 30mg/kg (1 ml/10kg)
Doza herî zêde ya pêşniyarkirî li yek cîhê:
Dewar 15 ml;Pez 5 ml
Dema vekişînê
Goşt: Di dema dermankirinê de divê heywan ji bo xwarina mirovan neyên serjêkirin.
Doza 20 mg/kg: Dewar û pez piştî dermankirina dawîn 2 8 rojan.
Doza 30 mg/kg: Dewar piştî 3 5 rojan ji dermankirina dawîn.
Pez piştî 28 rojan ji dermankirina dawîn.
Şîr: 10 roj.
Tewdîr
Derbaskirina asta pêşniyarkirî ya herî bilind a dermanê serê kîlogramê giraniya laşê rojane, danasîna ji hejmara pêşniyarkirî zêdetir dermankirinê, û/an ji 1 ml zêdetir li ser cîhê derzîlêdanê di nav masûlkan de an jî bi binê çerm di dewarên goştê mezin û dewarên şîr ên neşîr de, dikare bibe sedema antîbiyotîk. bermayiyên ji dema vekişînê wêdetir.
Berî ku hûn vê hilberê bikar bînin, bi veterînerê xwe re bişêwirin da ku di bûyera reaksiyonên neyînî de dermankirina rast ku hewce dike diyar bikin.Di nîşana yekem a reaksiyonên neyînî de, karanîna hilberê rawestînin û şîreta beytarê xwe bigerin.Dibe ku hin reaksiyonên ji ber anafîlaksiyê (reaksiyonek alerjîk) an jî ji ber hilweşîna dil û damarî ya ji sedemek nenas ve girêdayî bin.
Demeke kin piştî derzîlêdanê, heywanên ku bi derzîlêdanê hatine derman kirin dibe ku hemoglobînuriya demdemî hebe û di encamê de mîzê tarî bibe.
Embarkirinî
Ji tîrêja tavê ya rasterast biparêzin û di bin 30 ℃ de hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.