250mg Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Kiryarên dermanxaneyê
Pharmacodynamics TricLobendazole ji pola narkotîkan a Benzimidazole ye, ew bi taybetî ji bo berxwedana fasciola hepatica ye, û bandora kuştina eşkere ya li ser temenên cuda yên cûrbecûr hene. dermanê fluke. Piştî ku narkotîk tê qewirandin, ew bi struktur û fonksiyona parzûnê re mudaxele dike, serbestberdana proteasesên hîdrolîtîk ên parzûnê asteng dike. Bandora triclobendazole ya li ser worms bi tevliheviyê re, wek mezinan di navbêna kêm de (1 ~ 3μg / ml)
Dermanê 24 demjimêran hîn jî xelas dibe, û çalakî di zêdebûna 24 saetan de bi girîngî (10-25μg / ml) qels dibe; Hişmendiya bilind 25-50μg / ml 24 demjimêran bi tevahî dihesibîne. Lê ji worms bêtir hesas in. Li 10 μg / ML, hemî çalakiya 24-saetê hate asteng kirin.
Pharmacokinetics
Bioavailability of triclobendazole bilind e. Piştî rêveberiya devkî ya 10 mg / kg giraniya laş di nav bizinan û mîhê de, narkotîka peakê di nav 24 û 36 demjimêran de gihîşt 15 û 36 demjimêran, û astên xwînê yên triclobendazole û metabolên wê zêde bûn. Nirxa Peak ya dermanê 5 heta 20 caran e ku ji Anthelmintên din ên Benzimidazole ye, û nîv-jiyanek bihîstî nêzîkî 22 saetan e. TricLobendazole bi piranî li mîh û raxistî ji derivatives sulfone û sulfoxide, ku bi albumin ve girêdide û ji 7 rojan zêdetir di plazmayê de dimîne. Hûrbûnên plazma bilind û girêdana albûmê albumin xuya dike ku bi dirêjahiya dirêj a çalakiya antifascioli re têkildar e. Piştî 10 rojan rêveberiya dermanê li miyan, nêzîkî% 95 ê dermanê di nav fekiyan de tê derxistin, 2% di mîzê de tê derxistin, û kêmtir ji 1% di şîrê de tê derxistin.
Aalakî û Bikaranîn
BENZIMIDAZOLE DRUG ERRUG ERRAN. Ew bi piranî ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina enfeksiyona fasciola hepatica di dewar û miyan de tê bikar anîn.
Reaksiyonek neyînî
Dema ku li gorî karanîna diyarkirî û dosage tê bikar anîn, bertekên neyînî nehatiye dîtin
Tewdîr
(1) di dema hilberîna şîr de neçalak e.
(2) Ew pir bi masî re pir toz e, û konteynirê dermanê mayînde divê çavkaniya avê nebe.
(3) Mirovên ku ji dermanan re alerjîk in, divê dema ku wan bikar bînin, têkiliyên çerm û înhalasyonê dûr bikin, gava ku derman digirin, û bi vexwarinê, vexwarin û cixareyê bi dest xwe vegerin.
(4) Piştî serlêdanê destên xwe bişo
Serdema vekişînê
56 roj ji bo heywan û miyan
Embarkirinî
Li cîhê di binê 30 ℃ de hilînin.
Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.
