20% Oxytetracycline Soluble Powder for Animals
Composition
Her gramek 200 mg Oxytetracycline HCL heye
Nîşaneyên
Oxytetracycline20% toz ji bo dermankirin û kontrolkirina enfeksiyonên bakterî yên wekî korîzaya enfeksiyonê, koleraya çûkan, sînovîta enfeksiyonê, tîfoya çûkan, nexweşiya bêhnê ya kronîk, zikêşiya spî ya bacillary, spirochaetosis û ji bo kontrolkirina enfeksiyona bakterî ya duyemîn di dema derketinên vîrus de tê destnîşan kirin.
Toza çareserkirî ya Oxytetracycline jî dikare ji bo dermankirina nexweşiyên infeksiyonê yên ku ji ber beraz û mirîşkên ku ji Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella û Mycoplasma hesas in, were bikar anîn.
1. Îshaleya ku ji ber Escherichia coli an jî Salmonellayê çêdibe, zerîya berazan, şûşa spî ya berazan, şûştina spî ya mirîşk û golikan û dîzenterya berxê.
2. Astima berazan, pneumoniya gayan û nexweşiya bêhnê ya kronîk di mirîşkan de ji ber mycoplasma çêdibe.
3. Pneumoniya berazan, nexweşiya kezeba kezebê û sepsiya hemorrajîk a bowî ku ji hêla Pasteurella multocida ve çêdibe.
4. Tî, çerm û konjunctîva zer ji ber eperîtrosîtoza berazan, di rewşên giran de rengbûna zer, qebizbûn an îshal, westîna giştî, bêhalî, bêhalî û girêkên lenfê werimî çêdibin.
Dosage û Rêveberiya
Mirîşk & Tirkî :
Sînovîta infeksiyonî ya ku ji hêla Mycoplasma synoviae ve hatî çêkirin, jêhatî yeOxytetracycline 20% toz1-2 g ji bo 4,5 lître avê ji bo 3-5 rojan.
Nexweşiya respirasyonê ya kronîk û enfeksiyonên kulîlkên hewayê yên ku ji hêla Mycoplasma ve têne çêkirin
gallisepticum, Salmonellosis û kolera çûkan ku ji hêla Pasteurella multocida ve têne çêkirin:
Oxytetracycline 20% toz 2-4 g her 4,5 lître avê ji bo 3-5 rojan.
Calves: 10-20g serê 200 kg giraniya laşê her 12 saetan di nava 3-5 rojan de.
Pigs: 1-2 g di lîtreyek ava vexwarinê de di nav 3-5 rojan de.
Tewdîr
Rojane çareseriya nû amade bikin.Rojane çareseriyek nû amade bikin, di dema dermankirinê de tenê ava derman peyda bikin.Divê aveke din neyê dayîn.Di rewşên giran de doz dikare zêde bibe.
Dema vekişînê
Goşt : Goşt : 8 roj
Beraz: 5 roj.
Çûk: 8 roj.
Hêk: 4 roj
Embarkirinî
Li cîhek sar û zuha hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.