10% çareseriya devkî ya enrofloxacin

Danasîna kurt:

Wîkî:

 100ml tê de heye10g Enrofloxacin


Bihayê fob $ 0.5 - 9,999 / Piçek
Min.order Hêjmar 1 perç
Jêhatîbûna peyda kirin 10000 parçeyên mehê
Termê dayînê T / T, D / P, D / A, L / C
camêr terş bizinan pez pigs mirîşk

Kîtekîteya Hilbera

Profîla pargîdanî

Tags Product

Wîkî

100ml 10g enrofloxacin pêk tîne

Xuyabûnî

Ev hilberê hema hema bê reng e ku ji zerika zelal a zer xemilandî ye

Actionalakiya dermanxaneyê

Empagliflozin dermanek baktericidal a berfireh e ku ji fluorohoquinolones re hatî veqetandin. Ew bandorek baş e li ser Escherichia coli, salmasiella, brucella, klebsiella, insipelobrix, proteus, proteus, proteus, proteus, staphylococcus aureus, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa and streptococcus, û bandorek qels li ser bakterîyên anaerobîk. Li ser bakterîyên gumanbar bandorek girîng a antibacterial heye. Mekanîzmaya antîbûna çalakiya vê hilberê ji DNA ya bakterî ye ku ji nû ve destwerdanê, veguhastin û tamîrkirin, veguhastin û tamîrkirin û recombandina DNA ya bakterî, û bakteriyan nekarin bi gelemperî mezin bibin û bimirin.

EnoFloxacin çareseriya devkî-1

Pharmacokinetics

Vê hilberê piştî rêveberiya devkî di piraniya heywanan de baş tê qewirandin. Bioavaility of Rêveberiya devkî ya li mûçikan 62.2% 84% e, ku bi berfirehî di piyaleyê de tê belavkirin û dikare baş têkeve nav tansiyon û laşên laş (tevî hestî). Ji bilî şiyana cerebrospinal, hebûna dermanê hema hema hemî tûşan ji ya plasma bilindtir e. Metabolîzma Hepatic bi piranî ji bo avakirina koma etîlî ya 7-piperazine ji bo hilberîna ciprofloxacin, li pey hevoka oxidasyonic û glucuronic acid. Ew bi piranî ji hêla gurçikan ve tê derxistin (bi sekreterê tubular û filtrationê glomerular), û% 15 ber 50% di mîzê de bêçare tê derxistin. Nîvê Jiyana IMIMINATION ya vê hilberê piştî rêveberiya devkî ya li mûçikan 9.1 heta 14.2 demjimêran e

Têkiliyên dermanan

 (1) Vê hilberê bi bandorek bi aminoglycosides an penicillinsên berfireh re bandorek synergistic heye.

Ionên metalên giran ên wekî ca2 +, mg2 +, fe3 + û al3 + dikarin bi vê hilberê re bixemilînin û bandorê li serhevdanê bikin.

(2) Dema ku di kombînasyona bi theophylline û caffein de tê bikar anîn, dibe ku rêjeya girêdana plasma proteîner were kêm kirin, hûrguliyên theophylline û caffeine dikare zêde bibe, û tewra jî nîşanên jehreya teophylline dikare bibe.

(3) Vê hilberê bandora enzîmên narkotîkê yên hepatîk e, ku dikare rêjeya paqijiya dermanan bi piranî di kezebê de kêm bike û mezinahiya plasma zêde bike.

(4) Actionalakî û Bikaranîn: Dermanên antîbêjên fluoroNuinolone. Ji bo nexweşiyên bakterî û enfeksiyonên mycoplasma di mirîşkan de tê bikar anîn.

Dosage û Rêveberî

Vexwarina tevlihev: 0.5 ~ 0.75 ml ji bo poultry per 1 l av.

Reaksiyonên neyînî

(1) dejenerasyona kartolage di heywanên ciwan de pêk tê, li pêşkeftina hestiyê bandor dike û dibe sedema lêdan û êş.

(2) Reaksiyonên pergala digestive windabûna birûskê, di nav daristanan, hwd.

Tewdîr

Di dema danasînê de di dema çêkirina hens de tê de dijîn

Serdema vekişînê

Avian: 8 roj

Embarkirinî

Sekinandin û hilanîn, ji ronahiyê parastin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.velongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharation, Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, dûvikê Pekînê hate damezrandin. Ew bi R & D, Hilberîner û Firotina Apisîneya Veterîner a GMP-Certified, Amadekar, Pêşkêşiyên Pêşkêşkirî û Additives Fed. Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterînîkî ya nû ya nûjen saz kiriye, û nûvekirina teknolojîk a teknolojîk a neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene. Veyong xwedan du bendên hilberînê ye: Shijiazhuang û Ordosê, ku ji hêla 138,706 M2 ve, bi 138tetracycline, pesticidans û disinfectant, ect. Veyong apis, zêdetirî 100 amadekariyên xwedan, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya EHS (jîngehê, tenduristî, ewlehiyê), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt. Veyong di stratejîk de li pargîdaniyên pîşesaziyê yên li parêzgeha Hebei derdikevin û dikarin peydakirina hilberîna domdar peyda bikin.

    Hebei Veyong
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî, sertîfîkaya GMP, Australia APVMA GMP, sertîfîkaya Etiyopya GMP, sertîfîkaya IvermeciCn, Ivermectin CEP, û meclîsa FDA-yê me derbas kir. Veyong xwedî tîmê qeydkirinê, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji gelek xerîdarên hêja ji hêla kalîteya hilberê ya çêtir, karûbarê bilind-firotanê û karûbarê giran û zanistî, rêveberiya cidî û zanistî wergirtiye. Veyong hevkariya demdirêj a ku bi gelek pargîdaniyên dermanên navneteweyî yên naskirî yên bi berhemên bi Ewropa, Rojhilata Navîn, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd.

    Veyong Pharma

    Berhemên têkildar