10% Enrofloxacin Çareseriya devkî
.png)
.png)
.png)
.png)
Composition
Di 100 ml de 10 g Enrofloxacin heye
Xuyabûnî
Ev hilber hema bêje bê reng û zer û zelal e
Çalakiya farmakolojîk
Empagliflozin dermanek bakterîkujî ya berfireh e ku ji bo fluoroquinolones ve hatî veqetandin.Bandorek baş li ser Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Potter septicum, Staphylococcus aureus, û bandora lawaz aureus, Chloroccus aureus, û bandorek li ser Chîcolamoplazmayê, Chloroccus aureus, û bandorek lawaz aureus, Chrysipelothrix, Proteus, Salmonella, û bandorek qels li ser bakteriyên anaerobîk.Ew bandorek girîng a post-antîbakterî li ser bakteriyên hestiyar heye.Mekanîzmaya çalakiya antîbakteriyal a vê hilberê astengkirina gyrase ya DNA ya bakterî ye, destwerdana dubarekirin, veguheztin û tamîrkirin û ji nû ve kombînasyona DNA ya bakteriyan e, û bakterî nikanin bi rengek normal mezin bibin û zêde bibin û bimirin.
Pharmacokinetics
Ev hilber piştî rêveberiya devkî di piraniya heywanan de baş tê vegirtin.Hebûna biyolojîkî ya rêveberiya devkî di mirîşkan de %62,2 ~ 84% e, ku bi berfirehî di mirîşkan de tê belav kirin û dikare baş bikeve nav tevn û şilavên laş (tevî hestî).Ji xeynî şilava cerebrospinal, giraniya derman hema hema di hemî tevnan de ji ya plazmayê zêdetir e.Metabolîzma kezebê bi giranî rakirina koma etilê ya zengila 7-piperazine ye ku ciprofloxacin çêbike, li dûv wê jî oksîdasyon û hevgirtina asîda glukuronîk.Ew bi giranî ji hêla gurçikan ve (bi derdana tubular û parzûna glomerular) ve tê derxistin, û ji% 15 heta 50% di mîzê de nayê guhertin.Nîv-jiyana rakirina vê hilberê piştî rêveberiya devkî di mirîşkan de 9,1 heya 14,2 demjimêran e.
Têkiliyên narkotîkê
(1) Ev hilber bi amînoglycosîd an penîsîlînên spektruma fireh re xwedan bandorek hevrêzî ye.
Iyonên metalên giran ên wekî Ca2 +, Mg2 +, Fe3 + û Al3 + dikarin bi vê hilberê re tevlihev bibin û bandorê li ser vegirtinê bikin.
(2) Dema ku bi teofîlîn û kafeînê re bi hev re tê bikar anîn, rêjeya girêdana proteîna plazmayê dikare were kêm kirin, hûrgelên teofîlîn û kafeînê bi rengek ne normal zêde bibin, û tewra nîşanên jehrîbûna teofîlînê jî dikarin çêbibin.
(3) Vê hilberê bandora enzîmên dermanê kezebê asteng dike, ku dikare rêjeya paqijkirina dermanên ku bi piranî di kezebê de têne metabolîze kirin kêm bike û giraniya plazmayê zêde bike.
(4) Çalakî û bikaranîn: Dermanên antîbakteriyal ên fluoroquinolone.Ji bo nexweşiyên bakterî û enfeksiyona mîkoplazmayê di mirîşkan de tê bikaranîn.
Dosage û rêveberiya
Vexwarina tevlihev: 0,5 ~ 0,75 ml ji bo mirîşkan her 1 L av.
Reaksiyonên neyînî
(1) Dejenerasyona kartilage di heywanên ciwan de çêdibe, bandorê li pêşveçûna hestî dike û dibe sedema lalbûn û êşê.
(2) Reaksiyonên pergala digestive di nav de windabûna xwarinê, îshal, hwd.
Tewdîr
Di dema çêjkirina mirîşkan de berteng e
Dema vekişînê
Avian: 8 roj
Embarkirinî
Girtî û hilanîn, ji ronahiyê parastin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.
