0,5% Eprinomectin Di Çareseriyê de Dirijîne
Çalakiya farmakolojîk
Eprinomectinji kêzikên macrolide re têkildar e, ku bi zêdekirina serbestberdana γ-aminobutyric acid (γ-GABA), veguhezkarek astengker a parazîtê, û her weha vekirina glutamate, bandorek antîhelmîntîkek pir bibandor li ser parazîtên hundurîn û derveyî, nemaze nematod û artropodan heye. -Kanalên klorîdê yên kontrolkirî, guheztina parzûna nervê ji îyonên klorîdê re zêde dike da ku veguheztina nîşanên nervê asteng bike, di dawiyê de dibe sedema felcbûna nervê ya parazîtê û windakirina şiyana girêbestê ya hucreyên masûlkeyê û mirinê.
Çalakiya farmakolojîk
Eprinomectinçareser dibe, û pharmacokinetics wê taybetmendiyên nehêle nîşan dide.Dema ku 0,5 mg/kg · bw li ser pişta çêlekên şîr hat rijandin, lûtkeya lûtkeyê (Cmax) bû 18,64 ± 2,51 ng/ml, û dema gihîştina lûtkeyê (Tmax) bû 3,63 ± 0,92 roj, dema rûniştinê ya navîn (MRT). ) 5,61 ± 0,45 roj, qada di bin kevroşkê de (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · roj ml, qebareya diyar a belavkirinê (Vd) 41 L, paqijiya plazmayê (CL) 4,5 L/roj, bi giranî di feçeyan de tê derxistin, û a mîqdarek piçûk di şîr û mîzê de derdikeve.
Delîl
Çareseriya Eprinomectin Pour ji bo dermankirina nexweşiyên parazît ên wekî nematodes û mîtan in vitro di çêlekên şîr de tê bikar anîn.
Doz û Rêvebir
Wekî Eprinomectin tê hesibandin.Ji bo bikaranîna derve, hêdî hêdî 0,5 mg dewar li ser 1 kg giraniya laş li dirêjahiya pişta çêlekên şîr ji neynûkê heya binê dûvikê (ango, 1 ml ji vê hilberê ji her 10 kg giraniya laş re) birijînin.
Tewdîr
1. tenê ji bo bikaranîna derve di heywanan de.Li deverên çerm ên bi xiş, birînên çerm, herrî û feqîyan neyên kirin.
2. Ger hilber cemidî be, divê berî ku were bikar anîn bi tevahî were rijandin û baş were hejandin.
3. Dûrketina zarokan ji narkotîkan.
4. Şûşeyên narkotîkê yên bi kar anîn û şilava tiryakê ya bermayî divê bi ewlehî bêne avêtin (wek definkirin).
Reaksiyonên neyînî
Dema ku di dozek diyarkirî de tê bikar anîn, reaksiyonên neyînî nehatin dîtin.
Dema vekişînê
0 roj.
Pakêt
200ml/şûşe, 1L/şûşe, 2L/şûşe, 5L/şûşe
Embarkirinî
Di bin 30℃ de, ji ronahiyê parastî de hilînin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.
Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.
Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.