0,5% Eprinomectin Di Çareseriyê de Dirijîne

Kurte Danasîn:

Pêkhateyên sereke:

Her 100 ml 0,5 g heyeEprinomectin.

Dema vekişînê: 0 roj.

Marka: VEYONG,

Xizmet: OEM & ODM

Bikaranîn: Ji bo bikaranîna derve

Pakêt: 200ml/şûşe, 1L/şûşe, 2L/şûşe, 5L/şûşe


FOB Price US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
Min.Order Quantity 1 Parçe / Parçe
Supply Ability 10000 Parçe / Parçe her meh
Termê dayinê T/T, D/P, D/A, L/C
deve terş bizinan pez beraz

Detail Product

Profîla Pargîdaniyê

Tags Product

Çalakiya farmakolojîk

Eprinomectinji kêzikên macrolide re têkildar e, ku bi zêdekirina serbestberdana γ-aminobutyric acid (γ-GABA), veguhezkarek astengker a parazîtê, û her weha vekirina glutamate, bandorek antîhelmîntîkek pir bibandor li ser parazîtên hundurîn û derveyî, nemaze nematod û artropodan heye. -Kanalên klorîdê yên kontrolkirî, guheztina parzûna nervê ji îyonên klorîdê re zêde dike da ku veguheztina nîşanên nervê asteng bike, di dawiyê de dibe sedema felcbûna nervê ya parazîtê û windakirina şiyana girêbestê ya hucreyên masûlkeyê û mirinê.

bf3fc89652 (1)-

Çalakiya farmakolojîk

Eprinomectinçareser dibe, û pharmacokinetics wê taybetmendiyên nehêle nîşan dide.Dema ku 0,5 mg/kg · bw li ser pişta çêlekên şîr hat rijandin, lûtkeya lûtkeyê (Cmax) bû 18,64 ± 2,51 ng/ml, û dema gihîştina lûtkeyê (Tmax) bû 3,63 ± 0,92 roj, dema rûniştinê ya navîn (MRT). ) 5,61 ± 0,45 roj, qada di bin kevroşkê de (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · roj ml, qebareya diyar a belavkirinê (Vd) 41 L, paqijiya plazmayê (CL) 4,5 L/roj, bi giranî di feçeyan de tê derxistin, û a mîqdarek piçûk di şîr û mîzê de derdikeve. 

Delîl

Çareseriya Eprinomectin Pour ji bo dermankirina nexweşiyên parazît ên wekî nematodes û mîtan in vitro di çêlekên şîr de tê bikar anîn.

Doz û Rêvebir

Wekî Eprinomectin tê hesibandin.Ji bo bikaranîna derve, hêdî hêdî 0,5 mg dewar li ser 1 kg giraniya laş li dirêjahiya pişta çêlekên şîr ji neynûkê heya binê dûvikê (ango, 1 ml ji vê hilberê ji her 10 kg giraniya laş re) birijînin.

avêtin ser çareseriyê

Tewdîr

1. tenê ji bo bikaranîna derve di heywanan de.Li deverên çerm ên bi xiş, birînên çerm, herrî û feqîyan neyên kirin.
2. Ger hilber cemidî be, divê berî ku were bikar anîn bi tevahî were rijandin û baş were hejandin.
3. Dûrketina zarokan ji narkotîkan.
4. Şûşeyên narkotîkê yên bi kar anîn û şilava tiryakê ya bermayî divê bi ewlehî bêne avêtin (wek definkirin).

Reaksiyonên neyînî

Dema ku di dozek diyarkirî de tê bikar anîn, reaksiyonên neyînî nehatin dîtin.

Dema vekişînê

0 roj.

Pakêt

200ml/şûşe, 1L/şûşe, 2L/şûşe, 5L/şûşe

Embarkirinî

Di bin 30℃ de, ji ronahiyê parastî de hilînin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, di sala 2002-an de hate damezrandin, ku li bajarê Shijiazhuang, parêzgeha Hebei, Chinaîn, li tenişta Paytexta Pekînê ye.Ew pargîdaniyek dermanê veterîneriyê ya pejirandî ya GMP-ê ya mezin e, digel R&D, hilberandin û firotina API-yên veterînerî, amadekarî, xwarinên pêşîn û pêvekên xwarinê.Wekî Navenda Teknîkî ya Parêzgehê, Veyong ji bo dermanê veterîneriyê yê nû pergalek R&D ya nûjen ava kiriye, û pargîdaniya veterîneriya bingehîn a nûjeniya teknolojîk a naskirî ya neteweyî ye, 65 pisporên teknîkî hene.Veyong du bingehên hilberînê hene: Shijiazhuang û Ordos, ji wan bingeha Shijiazhuang qadek 78,706 m2 digire, bi 13 hilberên API-yê di nav de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hîdrochloride ects, û 11 xetên hilberîna tozê, an jî çareseriya tozê, di nav de. , premix, bolus, derman û dezinfektant, ects.Veyong API-an, zêdetirî 100 amadekariyên etîketa xwe, û karûbarê OEM & ODM peyda dike.

    Veyong (2)

    Veyong girîngiyek mezin dide rêveberiya pergala EHS (Jîngeh, Tenduristî & Ewlehî), û sertîfîkayên ISO14001 û OHSAS18001 wergirt.Veyong di pargîdaniyên pîşesazî yên pêşkeftî yên stratejîk ên li parêzgeha Hebei de hatî navnîş kirin û dikare peydakirina domdar a hilberan misoger bike.

    HEBEI VEYONG
    Veyong pergala rêveberiya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir, sertîfîkaya ISO9001, sertîfîkaya GMP ya Chinaînê, sertîfîkaya GMP ya APVMA ya Avusturalya, sertîfîkaya GMP ya Etiyopyayê, sertîfîkaya Ivermectin CEP-ê, û teftîşa FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.Veyong xwedan tîmek profesyonel a tomarkirin, firotanê û karûbarê teknîkî ye, pargîdaniya me ji hêla kalîteya hilbera hêja, pêş-firotina-kalîteya bilind û karûbarê piştî-firotinê, rêveberiya ciddî û zanistî ve ji gelek xerîdar ve bawerî û piştgirî stendiye.Veyong bi hilberên ku ji zêdetirî 60 welat û herêman ji Ewropa, Amerîkaya Başûr, Rojhilata Navîn, Afrîka, Asya, hwd re hatine hinardekirin bi gelek pargîdaniyên dermansaziya heywanan ên navneteweyî re hevkariyek demdirêj kiriye.

    VEYONG PHARMA

    Berhemên Têkildar